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desmédiphame

TC&FORMULATION: 95%TC, Desmedipham 71 g/L+Phenmedipham 91 g/L+Ethofumesate 112 g/L EC




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LA NOMENCLATURE

Nom commun desmédiphame (BSI, E-ISO, ANSI, WSSA); desmédiphame ((m) F-ISO)

nom IUPAC éthyl 3-phenylcarbamoyloxyphenylcarbamate; -Phenylcarbamoyloxycarbanilate d'éthyle; 3-phénylcarbamate ethoxycarbonylaminophenyl

Nom du Chemical Abstracts éthyl [3 - [[(phénylamino) carbonyl] oxy] phényl] carbamate de

Autres noms DMP CAS RN [13684-56-5] codes de développement SN 38 107 (Schering); ZK 14 494; EP 475

 

CHIMIE PHYSIQUE

Composition Tech. grade est c. 97,5% de pureté. Mol. en poids. 300.3 M.F. cristaux incolores. C16H16N2O4 Form Pf 120 ºC V.p. 4  10-5 mPa (25 ºC) Koe logP = 3,39 (pH 5,9) S.g./density Verser 0,536, tapez 0,620 solubilité dans l'eau 7 mg / l (pH 7, 20 ° C). Facilement soluble dans des solvants organiques polaires, par exemple, acétone 400, 400 isophorone, le méthanol 180, 149 acétate d'éthyle, le chloroforme 80, le dichloroéthane 17,8, 1,6 benzène, le toluène 1,2, l'hexane 0,5 (tous en g / l, 20 ° C). Stabilité Stable dans des milieux acides aqueux, mais hydrolysé dans des milieux neutres et alcalins. Stable pendant 2 ans à 70 ° C; DT50 224 h en aq. solution à pH 3,8 exposée à la lumière  280 nm; hydrolyse, DT50 c. 70 jours à pH 5, c. 20 h à un pH de 7, 10 min à pH 9.

 

APPLICATIONS

inhibiteur de transport d'électrons Biochimie photosynthétique au site récepteur photosystème II. Mode d'action herbicide systémique sélectif, absorbé par les feuilles, avec translocation principalement dans le apoplast. Utilise post-levée Utilisé pour contrôler les mauvaises herbes à feuilles larges, y compris Amaranthus retroflexus, dans les cultures de betteraves, en particulier la betterave à sucre. Habituellement pulvérisé en combinaison avec phenmédiphame et éthofumesate. Desmédiphame agit à travers seulement les feuilles, et ne dépend pas du type et de l'humidité du sol dans des conditions de croissance normales. En raison de sa large marge de sécurité à la culture, la pulvérisation est simplement programmée en fonction du stade de développement des mauvaises herbes, avec une suppression optimale quand ils sont au stade cotylédons. Phytotoxicité non phytotoxiques sur les cultures de betteraves. Types de formulation CE; SC. Compatibilité Incompatible avec des substances alcalines.  

 

UNE ANALYSE

L'analyse du produit par HPLC ou d'un dérivé de la colorimétrie. Résidus déterminés par hydrolyse à l'aniline en utilisant des dérivés appropriés pour la CGL (C.-H. croissance Roeder et al., Anal. Méthodes Pestic. Plante Regul., 1978, 10, 293) ou CLHP. Détails disponibles auprès de Bayer CropScience.

 

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

DL50 orale aiguë par voie orale pour les rats> 10 250, les souris> 5000 mg / kg. Peau et les yeux DL50 aiguë par voie percutanée pour les lapins> 4000 mg / kg. Pas un sensibilisant cutané. Inhalation CL50 (4 h) pour les rats> 7,4 mg / l. NOEL (2 y) pour des rats 3,2 mg / kg par jour pour les souris 22 mg / kg par jour. ADI 0,00125 mg / kg. Classe de toxicité OMS (a.i.) U; EPA (formulation) III

 

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux CL50 (14 j) pour le colin de Virginie et colvert canards> 2000 mg / kg. CL50 alimentaires (8 d) pour le colin de Virginie et de canards> 5000 mg / kg d'aliment colvert. Poisson CL50 (96 h) pour la truite arc 1.7, le crapet arlequin 3,2 mg / l. Daphnies CL50 (48 h) 1,88 mg / l. Les algues IC50 (72 h) 0,061 mg / l. Abeilles Non toxiques pour les abeilles; DL50> 50 g / abeille. Worms CL50 (14 d) 466,5 mg / kg de sol sec.

 

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Faune mammifères, après administration par voie orale, 80% du composé d'origine et ses métabolites sont éliminés dans l'urine dans les 24 heures. Hydrolyse d'éthyle N- (3-hydroxyphényl) carbamate (EHPC) et la conjugaison (à glucuronides et sulfates éthérées) sont les principales étapes du métabolisme. Plantes Dans la betterave à sucre, EHPC est le principal métabolite, avec m-aminophénol comme autre métabolite. Sol / Environnement TD50 dans le sol c. 34 d, DT90 <115 d, avec formation d'éthyl-3 hydroxycarbanilate qui subit une dégradation supplémentaire. Par conséquent, le desmédiphame n'accumule pas dans le sol, ni aucune absorption pertinente en suivant les cultures. En raison de ses bonnes paramètres physico-chimiques, il n'y a aucun risque de contamination de l'eau souterraine à prévoir. Koc 1500.


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