nicosulfuron

TC&FORMULATION: 95% TC, 40g/L OSC, 75% WDG

LA NOMENCLATURE

Nom commun nicosulfuron (BSI, ANSI, projet E-ISO); pas de nom (Brésil)

nom IUPAC 2- (4,6-diméthoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) -N, N-diméthylnicotinamide; 1- (2-vl-4,6-diméthoxy) -3- (3-diméthylcarbamoyl-2-pyridylsulfonyl) urée

Nom chimique Abstracts 2 - [[[[(4,6-diméthoxy-2-pyrimidinyl) amino] carbonyl] amino] sulfonyl] -N, N-diméthyl-3-pyridinecarboxamide

CAS [111991-09-4] codes de développement SL-950; MU-495 (tous deux Ishihara Sangyo); DPX-V9360 (DuPont)

CHIMIE PHYSIQUE

Mol. en poids. 410,4 M.F. cristaux incolores. C15H18N6O6S Form Pf 169-172 ° C V.p. <8  10-7 mPa (25 ° C) Koe logP = -0.36 (pH 5), -1,8 (pH 7), -2 (pH 9) Henry <4,68  10-9 Pa m3 mol-1 (25 ° C) Sg / densité 0,313 (en vrac) solubilité dans l'eau de 0,07 g / l. 18 dans de l'acétone, de l'éthanol 4,5, le chloroforme, le diméthylformamide 64, 23 acétonitrile, le toluène 0,370, l'hexane <0,02, dichlorométhane 160 (tous en g / kg, 25 ° C). Stabilité Hydrolyse DT50 15 d (pH 5); stable à pH 7 et 9. pKa 4,6 (25 ºC) F.P. > 200 ° C (Cleveland open cup)

APPLICATIONS

synthèse de la chaîne d'acides aminés de la biochimie Ramifiée (SLA ou AHAS), l'inhibiteur. Agit en inhibant la biosynthèse des acides aminés essentiels, valine et isoleucine, d'où l'arrêt de la division cellulaire et la croissance des plantes. La sélectivité du maïs dérive du métabolisme sélectif (pyrimidin-5-hydroxylation P450, suivi d'une conjugaison avec le glucose). Le mode d'action herbicide systémique sélectif, absorbé par le feuillage et les racines, avec une translocation rapide xylème et le phloème dans les tissus méristématiques. Utilise sélective le contrôle post-levée dans le maïs des mauvaises herbes annuelles, y compris Setaria, Echinochloa, Digitaria, Panicum, Lolium et Avena spp., Les mauvaises herbes à feuilles larges, y compris Amaranthus spp. et crucifères, et des plantes vivaces telles que Sorghum halepense et Agropyron repens. Appliqué à 35-70 g / ha. Types de formulation SC; WG.

UNE ANALYSE

Produit par HPLC. Méthodes pour les résidus de sulfonylurée dans les cultures, le sol et l'eau en revue (... A. C. Barefoot et al, Proc Br Crop Prot Conf -.. Les mauvaises herbes, 1995, 2, 707). Détails de Ishihara Sangyo.

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

DL50 orale aiguë par voie orale pour les rats mâles et femelles et les souris> 5000 mg / kg. Peau et les yeux DL50 aiguë percutanée pour rats mâles et femelles> 2000 mg / kg. irritant modéré pour les yeux; pas un irritant pour la peau (lapins); pas un sensibilisateur de la peau (cobayes). La formulation de 75% est pas un irritant pour les yeux. Inhalation CL50 pour les rats (4 h) 5,47 mg / l. NOEL Dans 28 d essais d'alimentation sur des rats et des souris, aucun effet indésirable jusqu'à 30 g / kg d'aliments. Autre Non mutagène dans le test d'Ames. Classe de toxicité OMS (a.i.) U; EPA (formulation) IV

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 par voie orale diététique pour le colin de Virginie> 2250 mg / kg. CL50 alimentaire pour les canards colverts et colin de Virginie> 5620 ppm. Poisson CL50 (96 h) pour le crapet arlequin et la truite arc> 1000 mg / l. Daphnies CL50 (48 h)> 1000 mg / l. Les algues CSEO (96 h) pour les algues vertes 100 mg / l. Abeilles DL50 (contact)> 20 g / abeille; CL50 alimentaire (48 h)> 1000 ppm. NOEC 500 ppm. Worms CL50 (14 d) pour les vers de terre> 1000 mg / kg.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Faune des chèvres, à la suite d'une dose de 60 ppm, <0,1 ppm a été trouvé dans les tissus et le lait; donc nicosulfuron et ses métabolites ne pas bioaccumulables. L'hydrolyse du pont sulfonylurée et hydroxylation étaient les principales voies métaboliques. Plantes dégradait rapidement dans le maïs, DT50 1,5-4,5 d. Résidus <0,02 ppm dans toutes les cultures. L'hydrolyse du pont sulfonylurée, pour former le sulfonamide pyridine et la pyrimidine amine et hydroxylation sur le noyau pyrimidine, sont les principales voies métaboliques. Sol / Environnement sol TD50 (aérobie) 26 d (pH 6,1, 5,1% o.m., 25 ° C). Dans quatre limons sableux, Kd (25 ° C) 0,16 (pH 6,6, 1,1% o.m.) à 1,73 (pH 5,4, 4,3% o.m.). Photolyse DT50 (sol) 60-67 d; (Eau) 14-19 j (pH 5), 200-250 d (pH 7), 180-200 d (pH 9). Les valeurs des études distinctes ont été: sol DT50 24-43 d (20 ° C); DT90 80-143 d (20 ° C). Kd de 0,05 à 0,7. Dans l'eau, DT50 15 d (pH 5, 20 ° C).