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bensulfuron-méthyle

TC&FORMULATION: 95%TC, 60%WDG




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LA NOMENCLATURE

Nom commun bensulfuron-méthyl

nom IUPAC méthyl - (4,6-diméthoxy-2-ylcarbamoylsulfamoyl) -o-toluate

Nom du Chemical Abstracts méthyl-2 - [[[[[(4,6-diméthoxy-2-yl) amino] carbonyl] amino] sulfonyl] méthyl] benzoate de méthyle

CAS RN [83055-99-6] CEE no. 401-340-6 (ELINCS) codes de développement DPX-F5384 (DuPont)

 

Nom commun bensulfuron (BSI, ANSI, WSSA, projet E-ISO, (m) projet de F-ISO)

nom IUPAC - (4,6-diméthoxy-2-ylcarbamoylsulfamoyl) -o-toluique

Nom chimique Abstracts 2 - [[[[[(4,6-diméthoxy-2-pyrimidinyl) amino] carbonyl] amino] sulfonyl] méthyl] benzoïque

CAS RN [99283-01-9]

 

CHIMIE PHYSIQUE

Composition Tech. est de 97,5%. Mol. en poids. 410,4 M.F. C16H18N4O7S Blanc Forme inodore solide. Pf 185-188 ºC; technologie. 179,4 ° C V.p. 2,8 10-9 mPa (25 ºC) Koe logP = -0.99 (pH 5), 0,79 (pH 7), 2,18 (pH 9) (tous les 25 ºC) Henry 2  10-11 Pa m3 mol-1 (calc .) Sg / densité 1,49 (20 ° C) Solubilité dans l'eau 2.1 (pH 5), 67 (pH 7), 3100 (pH 9) (tous en mg / l, 25 ° C). 5,10 dans l'acétone, l'acétonitrile 3,75, dichlorométhane 18,4, l'acétate d'éthyle 1,75 n-heptane 3,62  04/10, le xylène: 0,229 (tous en g / l, 20 ° C). les solutions aqueuses de stabilité sont les plus stables dans des conditions légèrement alcalines (pH 8), et se dégradent lentement dans des conditions acides; DT50 6 d (pH 4), stable (pH 7), 141 d (pH 9) (tous les 25 ºC). pKa 5.2


Mol. en poids. 396,4 M.F. C15H16N4O7S

 

APPLICATIONS

synthèse de la chaîne d'acides aminés de la biochimie Ramifiée (SLA ou AHAS), l'inhibiteur. Agit en inhibant la biosynthèse des acides aminés essentiels, valine et isoleucine, d'où l'arrêt de la division cellulaire et la croissance des plantes. Sélectivité est due à un métabolisme rapide dans la culture. base métabolique de la sélectivité en revue (M. K. Koeppe & H. M. Brown, Agro-alimentaire Industrie, 6, 9-14 (1995)). Le mode d'action herbicide systémique sélectif, absorbé par le feuillage et les racines, avec une translocation rapide aux tissus méristématiques. Utilise sélective pré et post-émergence de contrôle des mauvaises herbes et des laîches annuelles et vivaces (par exemple Butomus umbellatus, Scirpus maritimus, Scirpus mucronatus, Alisma plantago-aquatica, Sparganium erectum, Cyperus spp., Typha spp., Etc.) dans les zones humides ou inondées riz, à 46-60 g / ha. Types de formulation du GT; WP. Produits sélectionnés: 'Londax' (DuPont); mélanges: 'Fujigrass' (+ esprocarb) (DuPont, Syngenta); 'Zark' (+ méfénacet) (DuPont, Kumiai, Nihon Bayer, Sankyo Agro); 'Innova GR 75' (+ fentrazamide) (Nihon Bayer); 'Kusamets' (+ thénylchlor) (Tokuyama, Hokko, Nihon Nohyaku); 'Kusastop' (+ indanofane) (Nihon Nohyaku); 'Patful' (+ oxazicloméfone + pyriminobac-méthyle) (Kumiai); «Prosper» (+ méfénacet + pyriminobac-méthyl) (Kumiai); 'Topgun' (+ bromobutide + pentoxazone + pyriminobac-méthyl) (Kumiai); 'Wolf-Ace' (+ méfénacet + thiobencarb) (Kumiai)

  

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

DL50 orale aiguë par voie orale pour les rats> 5000 mg / kg. Peau et les yeux DL50 aiguë par voie percutanée pour les lapins> 2000 mg / kg. Non irritant pour la peau et les yeux. Pas un sensibilisateur de la peau (méthode Buehler). Inhalation CL50 (4 h) pour les rats 5 mg / l air. NOEL (1 y) pour les chiens mâles 21,4 mg / kg de poids corporel Tous les jours; reproduction (2 génération) CSEO pour les rats mâles 20 mg / kg de poids corporel Tous les jours; tératogénicité NOEL pour les lapins 300 mg / kg de poids corporel Tous les jours. Pas de toxicité ou de tératogénicité de développement. DJA de 0,20 mg / kg. Classe de toxicité OMS (a.i.) U; EPA (formulation) IV CE classification R43 | N; R51, R53

 

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour les canards colverts> 2510 mg / kg. CL50 alimentaires (8 d) pour le colin de Virginie, colvert canards> 5620 mg / l. Poisson CL50 (96 h) pour la truite arc> 66, le crapet arlequin> 120 mg / l. Daphnies CL50 (48 h)> 130 mg / l. Les algues CE50 (72 h) pour 0,020 mg / l de Selenastrum. Autres spp aquatique. CE50 (14 d) pour Lemna gibba 0,0008 mg / l. Abeilles DL50 (orale)> 25.7 g / abeille; (Contact)> 100 g / abeille. Worms CL50> 1000 mg / kg de sol.

 

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Animaux Presque entièrement biotransformé et excrétés rapidement dans l'urine et les fèces des rats et des chèvres. Plantes Après absorption par le riz, converti en un métabolite non-herbicide. Sol / Environnement DT50 (ave.) 88,5 d sur Flanagan et Keyport loam limoneux. TD50 dans l'eau 16-21 d pour les sols italiens.

 


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