2.4 D

TC&FORMULATION: 98% TC, 720 g/L SL, 860 g/L SL

CHIMIE PHYSIQUE

Composition Tech. est 96% pur. Mol. en poids. 221,0 M.F. poudre C8H6Cl2O3 Incolore Forme, avec une légère odeur phénolique. Pf 140,5 ºC V.p. 1,86  10-2 mPa (25 ° C, OCDE 104) Koe logP = 2,58 à 2,83 (pH 1), 0,04 à 0,33 (pH 5) Henry 1,32  10-5 Pa m3 mol-1 (calc.) Sg / densité 1.508 (20 ° C) Solubilité dans l'eau 311 (pH 1), 20 031 (pH 5), 23 180 (pH 7), 34 196 (pH 9) (tous en mg / l, 25 ° C). 1250 dans l'éthanol, l'éther diéthylique, 243, 1,1 heptane, le toluène 6,7, 5,8 xylène (tous en g / kg, 20 ° C); dans l'octanol à 120 g / l (25 ° C). Insoluble dans les huiles de pétrole. sel mono-n-butylamine: Dans l'eau 18 g / l (30 ° C). La stabilité du 2,4-D est un acide fort, et forme des sels solubles dans l'eau avec les métaux alcalins et les amines. L'eau dure conduit à la précipitation des sels de calcium et de magnésium, mais un agent séquestrant est inclus dans les formulations pour empêcher cela. Photolytique DT50 (de lumière solaire simulée) 7,5 d. pKa 2,73

APPLICATIONS

Biochimie auxine synthétique (agissant comme l'acide indolylacétique). Mode d'action herbicide systémique sélectif. Les sels sont facilement absorbés par les racines, tandis que les esters sont facilement absorbés par le feuillage. La translocation se produit, avec une accumulation principalement dans les régions méristématiques des pousses et des racines. Agit comme un inhibiteur de croissance. Utilise le contrôle post-émergence des mauvaises herbes à feuilles larges annuelles et vivaces dans les céréales, le maïs, le sorgho, les prairies, le gazon établi, les cultures de semences de gazon, des vergers (fruits à pépins et fruits à noyau), les canneberges, les asperges, la canne à sucre, du riz, de la foresterie, et sur les terres non cultivées (y compris les zones adjacentes à l'eau), à 0.28-2.3 kg / ha. Contrôle des mauvaises herbes aquatiques à feuilles larges. L'ester d'isopropyle peut également être utilisé comme régulateur de croissance des plantes pour empêcher la chute du fruit prématurée des fruits d'agrumes. Phytotoxicité Phytotoxique à la plupart des cultures à larges feuilles, en particulier le coton, les vignes, les tomates, les plantes ornementales, arbres fruitiers, de colza et de la betterave. Types de formulation CE; GR; SP; SL.

ANALYSE

L'analyse du produit de 2,4-D, les sels, esters et des produits combinés mixtes par titrage acide-base, par CGL (CIPAC Handbook 1985, 1C, 2060, 2257; 1994, F, 292-319;. Herbicides 1977, p 6 -21), par RPLC (méthodes AOAC, 17e éd, 971,07, 976,03, 978,05, 984,07;. CIPAC Handbook, 1985, 1C, 2060, 1988, D, 51), par hplc (ibid, 1983, 1757), ou. par IR Spectrométrie (ibid., 1998, H, 131). phénol libre impureté déterminée par CGL (CIPAC Handbook, 1994, F, 197), CLHP (ibid., 1994, F, 362) ou électrochimiquement (ibid., 1994, F, 368). Résidus déterminés par CGL des dérivés (Pestic Anal Man 1979, I, 201-D;...... Anal Méthodes Pestic de croissance des plantes Regul, 1972, 6, 630). Ou par CLHP (M. Meier et al, Fresenius Z. Anal. Chem., 1989, 334, 235). Dans l'eau potable, par conversion en ester méthylique avec du diazométhane, puis GLC avec ECD (AOAC Methods, 17e éd., 992,32).

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

Avis FAO / OMS 77, 79, 80, 82, 92 (voir la partie 2 de la bibliographie). La toxicité et les risques pour l'homme, les animaux domestiques et de la faune ont été examinés (J. M. Way, Residue Rev., 1969, 26, 37). IARC ref. 15, 41; Suppl. 7 herbicides chlorophénoxy de classe classés comme 2B, basée sur l'épidémiologie de la production. des preuves récentes Plus (M. Kogevinas et al., Am. J. Epidemiol., 145 (12), 1061 (1997)) rapporte cela à la contamination par la dioxine de la production précoce. Non pertinent pour les processus actuels.

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour les canards sauvages> 1000, la caille japonaise 668, pigeons, faisans 668 472 mg / kg. CL50 (96 h) pour les canards colverts> 5620 mg / l. Poisson Certaines formulations (par exemple esters) sont toxiques pour les poissons, tandis que d'autres ne sont pas. CL50 (96 h) pour la truite arc> 100 mg / l. Daphnies CL50 (21 d) 235 mg / l. Les algues CE50 (5 d) 33,2 mg / l de Selenastrum. Autres spp aquatique. CE50 (14 d) pour Lemna gibba 0,58 mg / l. Abeilles Non toxiques pour les abeilles; DL50 (orale) 104,5 g / abeille. Worms CL50 (7 d) 860 mg / kg; CSEO (14 d) 100 g / kg. Autres spp bénéfique. Inoffensif pour Trichogramma cacoeciae, Poecilus cupreus, Aleochara bilineata.

Le 2,4-D-diméthylammonium

Oiseaux LD aiguë par voie orale 50 pour le colin de Virginie 500 mg / kg. CL50 par voie orale pour le colin de Virginie> 5620 ppm. Poisson CL50 (96 h) pour la truite arc 100 mg / l. Les algues CE50 51,2 mg / l de Selenastrum. Abeilles DL50 (contact)> 100 ug / abeille; (Oral) c. 94 ug / abeille.

Le 2,4-D-2-ethylhexyl

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour les canards colverts 663 mg / kg. CL50 alimentaire (5 d) pour le colin de Virginie et le canard colvert canards> 5620 ppm. CL50 de poisson pour Vairon à grosse tête, le crapet arlequin et la truite arc supérieure à la solubilité dans l'eau. Daphnies CE50 (48 h) 5,2 mg / l. Les algues CE50 pour Skeletonema costatum 0,23, Navicula pelliculosa 4.1, Selenastrum capricornutum et Anabaena flos-aquae> 30 mg / l. Autres spp aquatique. CE50 (14 d) pour Lemna gibba 0,5 mg / l. Abeilles DL50 (contact)> 100 ug / abeille; (Oral)> 100 ug / abeille.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

EHC 29 (OMS, 1984), 84 (OMS, 1989). EHC 84 conclut que, lorsqu'il est utilisé comme recommandé, le 2,4-D ne semble pas produire des effets toxiques directs sur toutes les espèces animales. Faune rats, après administration orale, l'élimination est rapide, et principalement la substance inchangée. Après des doses uniques allant jusqu'à 10 mg / kg, l'excrétion est presque complète après 24 heures, bien que, avec des doses plus élevées, l'élimination complète prend plus de temps. La concentration maximale dans les organes est atteinte après c. 12 heures. Les plantes dans les plantes, le métabolisme implique hydroxylation, décarboxylation, le clivage de la chaîne latérale de l'acide, et l'ouverture de l'anneau. Sol / Environnement Dans le sol, la dégradation microbienne implique hydroxylation, décarboxylation, le clivage de la chaîne latérale de l'acide, et l'ouverture de l'anneau. Demi-vie dans le sol <7 d. Koc c. 60. Pour un examen des aspects environnementaux du 2,4-D, voir les critères d'hygiène de l'environnement 84 (OMS, 1989). La dégradation rapide dans le sol empêche le mouvement à la baisse dans des conditions normales.