cléthodime

TC&FORMULATION: 95% TC, 240 g/L EC

LA NOMENCLATURE

Nom commun cléthodime (BSI, ANSI, projet E-ISO); clétodime ((f) projet de F-ISO)

nom IUPAC (-2 - [(E) -1 - [(E) -3-chloroallyloxyimino] propyl] -5- [2- (éthylthio) propyl] -3-hydroxycyclohex-2-énone

Nom du Chemical Abstracts (E,E)-(?-2-[1-[[(3-chloro-2-propenyl)oxy]imino]propyl]-5-[2-(ethylthio)propyl]-3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one

CAS RN [99129-21-2] codes de développement RE-45601 (Chevron)

CHIMIE PHYSIQUE

Composition Tech. est> 91% pure. Mol. en poids. 359,9 M.F. C17H26ClNO3S Forme Liquide clair, ambre. P.e. Décompose au-dessous du point d'ébullition. V.p. <1  10-2 mPa (20 ºC) S.g./density 1.14 (20 ° C) Solubilité Soluble dans la plupart des solvants organiques. Stabilité hydrolyse aqueuse TD50 28 j (pH 5) 300 d (pH 7), 310 d (pH 9). TD50 aqueuse photolytique (tampons stériles, à pH 5, 7 et 9) de 1,7 à 9,6 d (sans photosensibilisateur), 0,5-1,2 d (avec un photosensibilisateur).

APPLICATIONS

Biochemistry Fatty inhibiteur de la synthèse de l'acide, par inhibition de la carboxylase acétyl-CoA (ACCase). Mode d'action herbicide systémique, rapidement absorbé et transporté des feuilles traitées au système racinaire et parties en croissance de la plante. Utilise le contrôle post-levée des graminées annuelles et vivaces, à 60-240 g / ha, dans une large gamme de cultures à larges feuilles (y compris les cultures comme le soja, le coton, le lin, le tournesol, la luzerne, les arachides, le colza, la betterave à sucre, le tabac et les pommes de terre), les cultures de légumes, des arbres et des vignes. Pour être utilisé avec un concentré d'huile végétale non phytotoxique. Phytotoxicité Bonne tolérance dans les cultures à feuilles larges. Types de formulation CE. Compatibilité Antagonisme a été observé lorsque le réservoir-mélangé avec 'Basagran' ou 'Blazer'. Produits sélectionnés: 'Select' (Arvesta, Valent, Bayer CropScience)

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

Avis FAO / OMS 86 (voir la partie 2 de la bibliographie). DL50 orale aiguë par voie orale chez les rats mâles 1630, les rats femelles 1360, des souris mâles 2570, souris femelles 2430 mg / kg. Peau et les yeux DL50 aiguë par voie percutanée pour les lapins> 5000 mg / kg. irritant modéré de la peau (lapins). Pas un sensibilisateur de la peau (cobayes). Inhalation CL50 (4 h) pour les rats> 3,9 mg / l (aérosol total). NOEL 30 pour les souris, les rats, les chiens 16 1 mg / kg par jour. ADI (JMPR) 0,01 mg / kg de poids corporel [1999]; 0,16 mg / kg (Canada); 0,01 mg / kg (USA). Classe de toxicité de l'OMS (a.i.) III (classification de l'entreprise); EPA (formulation) III

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 pour le colin de Virginie> 2000 mg / kg. LC50 diététique pour colvert canards> 6000 mg / kg. Poisson CL50 (96 h) pour la truite arc 67, le crapet arlequin> 120 mg / l. Daphnies CL50 (48 h)> 120 mg / l; NOEC 60 mg / l. Les algues CE50 (5 d) pour les algues d'eau douce 57,8 mg / l. Abeilles DL50 (contact)> 100 g / abeille. Worms CL50 pour les vers 454 mg / kg sol; NOEL 316 mg / kg de sol.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Animaux métabolisé en sulfoxyde et sulfone. Plantes métabolisé en sulfoxyde, sulfone et sulfoxyde S-méthyle. Sol / l'environnement aérobie TD50 dans le sol 1-3 d. Kd 0.08-1.6 (5 types de sol).