paraquat | herbicide fongicide insecticide |Shanghai Molotus Chemical Co., Ltd

Autres viologène noms de méthyle CAS [1910-42-5]; [2074-50-2] bis (sulfate de méthyle) CEE no. 217-615-7 codes de développement PP148; PP910 pour le bis (sulfate de méthyle) (à la fois ICI)

Nom commun paraquat (BSI, E-ISO, (m) F-ISO, ANSI, WSSA, JMAF); pas de nom (Allemagne)

nom IUPAC 1,1'-diméthyl-4,4'-bipyridinediium; 1,1'-diméthyl-4,4'-bipyridinium; 1,1'-diméthyl-4,4'-bipyridylium

Nom du Chemical Abstracts 1,1'-diméthyl-4,4'-bipyridinium

CAS [4685-14-7] CEE no. 225-141-7

CHIMIE PHYSIQUE

Composition Non normalement isolé de la technologie. produits, qui sont> 95%. Mol. en poids. 257,2 M.F. C12H14Cl2N2 Incolore Forme, cristaux hygroscopiques. Pf Se décompose à c. 340 ºC V.p. <1  10-2 mPa (25 ° C) Koe logP = -4.5 (20 ° C) Henry <4  10-9 Pa m3 mol-1 (calc.) Sg / densité de 1,24 à 1,26 (20 ° C) Solubilité dans l'eau c. 620 g / l (20 ° C). Pratiquement insoluble dans la plupart des solvants organiques. Stabilité Stable dans des milieux neutres et acides, mais facilement hydrolysé en milieu alcalin. Photochimiquement décomposé par u.v. l'irradiation en solution aqueuse.

paraquat

Mol. en poids. 186,3 M.F. C12H14N2

APPLICATIONS

Biochimie Lors de la photosynthèse, la superoxyde est généré, qui membranes dommages cellulaires et cytoplasme. Mode de l'herbicide l'action de contact non sélectif, absorbé par le feuillage, avec une certaine translocation dans le xylème. Utilise un contrôle à large spectre des mauvaises herbes et les herbes à feuilles larges dans les vergers de fruits (y compris les agrumes), les cultures de plantation (bananes, café, cocotiers, des cocotiers, des palmiers à huile, caoutchouc, etc.), de la vigne, les olives, le thé, la luzerne, oignons, poireaux, betteraves à sucre, les asperges, les arbres et arbustes ornementaux, en foresterie, etc. également utilisé pour le contrôle général des mauvaises herbes sur les terres non cultivées; comme défoliant pour le coton et le houblon; pour la destruction des fanes de pommes de terre; en tant que desséchant pour les ananas, la canne à sucre, le soja et le tournesol; pour la fraise contrôle de coureur; la rénovation des pâturages; et pour le contrôle des mauvaises herbes aquatiques. Pour le contrôle des mauvaises herbes annuelles, appliqué à 0,4-1,0 kg / ha. Types de formulation SL. Compatibilité Incompatible avec des matériaux alcalins, les tensioactifs anioniques, et des matériaux inertes contenant de l'argile.

UNE ANALYSE

L'analyse du produit par colorimétrie (AOAC Methods, 17 Ed, 969,09;. Handbook CIPAC, 1992, E, 166-168; 1995, G, 128); libre 4,4'-bipyridyle, ibid, 1998, H, 216. en mélange avec diquat, par colorimétrie (CIPAC Handbook, 1992, E, 73-78; ibid., 1995, G, 49). Résidus déterminés par colorimétrie après réduction (Pestic Anal Man 1979, II;... A. calderbank & SH Yuen, analyste (Londres), 1965, 90, 99;... PF Lott et al, J. Chromatogr Sci 1978 , 16, 390;... croissance JB Leary, Anal Méthodes Pestic Plante Regul, 1978, 10, 321). Résidus dans les pommes de terre par RPLC avec U.V. double canal détection (AOAC Methods, 17e éd., 992,17). Les détails des méthodes disponibles de Syngenta.

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

Avis FAO / OMS 47, 49 (voir la partie 2 de la bibliographie). DL50 orale aiguë par voie orale pour les rats 157-129, cobayes 30-58 mg / kg. Peau et les yeux DL50 aiguë par voie percutanée pour les rats 911 mg d'ion paraquat / kg. Irritant pour la peau et les yeux (lapins). L'absorption par la peau humaine intacte est minime; expositions peuvent causer une irritation et un retard dans la cicatrisation des coupures et des blessures; peut causer des dommages temporaires à ongles. Pas un sensibilisateur de la peau (cobayes). Inhalation Aucune vapeur toxicité. exposition extrême aux gouttelettes peut provoquer des saignements de nez. NOEL (1 y) pour les chiens 0,65 mg / kg de poids corporel Tous les jours; (2 y) pour les rats de 1,7 mg / kg de poids corporel Tous les jours. ADI (JMPR) 0,004 mg / kg de poids corporel (Comme ion paraquat) [1986]. Classe de toxicité OMS (a.i.) II; EPA (formulation) II (orale, a.i.); III (dermique, a.i.) classification EC T +; R26 | T; R24 / 25, R48 / 25 | Xi; R36 / 37/38 | N; R50, R53

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour le colin de Virginie 175, canards colverts 199 mg / kg. CL50 (5 d) pour le colin de Virginie 981, la caille japonaise 970, canards colverts 4048, faisan de Colchide 1468 mg / kg. Poisson CL50 (96 h) pour la truite arc 26, carpe miroir 135 mg / l. Daphnies CE50 (48 h) de 6,1 mg / l. Les algues CE50b (96 h) 0,10 mg / l; CEr50 0,28 mg / l. Abeilles DL50 (72 h) (oral) 36 g / abeille; (Contact) 150 g / abeille. Worms CL50> 1380 mg / kg de sol.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

EHC 39 (OMS, 1984). Faune rats, après administration orale, 76-90% de la dose a été excrétée dans les fèces, et 11-20% dans l'urine. Paraquat ne se bioaccumule pas, avec> 90% de la dose éliminée en 72 h. Plantes sur la surface des plantes, la dégradation photochimique se produit. Les produits de dégradation qui ont été isolées comprennent le chlorure de 1-méthyl-4-carboxypyridinium et de chlorhydrate de méthylamine. Sol / Environnement paraquat est rapidement dégradé par les microorganismes du sol (TD50 de paraquat non adsorbé <1 w). Forte de liaison dans le sol augmente la persistance. Le paraquat est fortement lié et inactivé par le sol et les sédiments aquatiques, et ne pas lessivé dans les eaux souterraines; Kd> 10 000.