malathion

TC&FORMULATION: 95% TC, 45% EC, 70%EC

LA NOMENCLATURE

Nom commun malathion (BSI, E-ISO, (m) F-ISO, ESA, BAN); maldison (Australie, Nouvelle-Zélande); Malathon (JMAF); mercaptothion (Afrique du Sud); carbofos (URSS); pas de nom (Allemagne); mercaptotion (Argentine)

nom IUPAC de diéthyle (dimethoxythiophosphorylthio) succinate; S-1,2-bis (éthoxycarbonyl) éthyl O, O-diméthyl phosphorodithioate

Chemical Abstracts nom de diéthyle [(diméthoxyphosphinothioyl) thio] butanedioate

CAS [121-75-5] CEE no. 204-497-7 codes de développement EI 4049 (Cyanamid) Codes officiels OMS 1; ENT 17 034

CHIMIE PHYSIQUE

Composition Tech. grade est c. Pur à 95%. Mol. en poids. 330,4 M.F. C10H19O6PS2 Form Tech. est un liquide ambre clair. Pf 2,85 ºC p.e. 156-157 ºC / 0,7 mmHg. V.p. 5.3 mPa (30 ºC) Koe logP = 2.75 Henry 1,21  10-2 Pa m3 mol-1 (calc.) S.g./density 1,23 (25 ° C) Solubilité dans l'eau 145 mg / l (25 ° C). Miscible avec la plupart des solvants organiques, par exemple les alcools, les esters, les cétones, les éthers, les hydrocarbures aromatiques. Légèrement soluble dans l'éther de pétrole et de certains types d'huile minérale. Stabilité Relativement stable au point mort, les milieux aqueux. Décomposé par les acides forts et par un alcali; hydrolyse TD50 107 j (pH 5), 6d (pH 7), 0,5 d (pH 9) (tous les 25 ° C); F.P. 163 ° C (Pensky-Martens coupe fermée)

COMMERCIALISATION

Histoire Insecticide rapporté par G. A. Johnson et al. (J. Econ. Entomol., 1952, 45, 279). Présenté par American Cyanamid Co .; droits transférés à Cheminova en 1991. Les brevets US 2,578,652 fabricants Agrochem; Aimco; Cheminova; Ficom; Hindustan; Lucava; Sharda; Sinochem Ningbo; Tekchem

APPLICATIONS

Biochimie Inhibiteur de la cholinestérase; proinsecticide, activé par métabolique désulfuration oxydante à la oxon correspondante. Mode d'action insecticide non-systémique et acaricide avec le contact, de l'estomac, et l'action respiratoire. Utilisations Utilisé pour contrôler les coléoptères, diptères, Hemiptera, hyménoptères et les lépidoptères dans un large éventail de cultures, y compris le coton, pépins, fruits rouges et de pierre, les pommes de terre, le riz et les légumes. Largement utilisé pour contrôler les principaux vecteurs de la maladie d'arthropodes (Culicidae) dans les programmes de santé publique, ectoparasites (diptères, Acari, mallophages) de bovins, de la volaille, les chiens et les chats, la tête humaine et les poux de corps (anoploures), les insectes domestiques (Diptera, orthoptères), et pour la protection du grain entreposé. Les taux d'application typiques pour les usages agricoles 0,5-1,25 kg / ha. Phytotoxicité non phytotoxique en général, si elle est utilisée comme recommandé, mais cucurbitacées serre et les haricots, certaines plantes ornementales, et certaines variétés de pomme, de poire et de raisin peuvent être blessés. Types de formulation DP; CE; EW; UL; WP. Compatibilité Incompatible avec des matériaux alcalins (toxicité résiduelle peut être diminuée). Produits sélectionnés: 'Fyfanon' (Cheminova, Helena); 'Cekumal' (Cequisa); 'Devimalt' (Devidayal); 'Dustrin' (Vapco); 'Hilmala' (Hindustan); 'Hilthion' (Hindustan); 'Kemavert' (Kemiö); 'Lucathion' (Lucava); 'Malathane' (Agriphar); 'Malatox' (Pesticides Inde, Caffaro); 'Maltox' (Aimco); «MLT» (Sumitomo); 'Mythion' (Crop Santé); 'White Star' (Sanonda)

AUTRES PRODUITS

'Cythion' (BASF, Helena); 'Malathon' (BASF); 'Admal' (santé publique) (Chemvet); 'Agrothion' (Agrochem); 'Atrapa' (Griffin); 'Avepol' (Agricultura Nacional); 'Dipamal' (Papaeconomou); 'Krishi Mathion' (Krishi Rasayan); 'Lupara' (Chemiplant); 'Malac' (Chemia); 'Malixol' (Bayer CropScience); 'Ramathion' (Krishi Rasayan); 'Sunbugger' (Sungro); 'Vap-malathion »(Vapco) mélanges:' B.W.A.C.T. ' (+ Grandlure) (Platon); «TMP» (+ grandlure) (Platon) produits discontinués: 'Malagran' * (Cyanamid); 'Malatol' * (Cyanamid); 'Celthion' * (Excel)

UNE ANALYSE

L'analyse du produit par CGL (Manuel CIPAC 1983, 1B, 1849 Méthodes AOAC, 17 Ed, 979,05.). . Les résidus déterminés par CGL, avec TID ou FPD, par ccm, par chromatographie sur papier, ou par balayage unique polarographie oscillographique (ibid, 957,15 *, 968,24 *, 970,52, 970,53 *;... Pestic Anal Man 1979, I, 201 -A, 201-G, 201-H, 201-I; analyste (Londres) 1973, 98, 19; 1977, 102, 858; 1980, 105, 515; 1985, 110, 765;.. Man Pestic Residue Anal ., 1987, I, 3,5, 6, S8, S10, S13, S17, S19;.. Anal Méthodes résidus Pestic, 1988, partie I, M2, M5, M10).

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

Avis FAO / OMS 80, 82 (voir la partie 2 de la bibliographie). IARC ref. 30 Classe 3 DL50 orale aiguë par voie orale pour les rats 1375-5500 mg / kg (pure), les souris 775-3320 mg / kg. Peau et les yeux DL50 percutanée aiguë (24 h) pour les lapins, les rats 4100-8800> 2000 mg / kg. Inhalation CL50 (4 h) pour les rats> 5,2 mg / l. NOEL Dans les essais 2 y sur les rats, les seuls effets observés à 500 ppm (29 mg / kg de poids corporel par jour) était l'inhibition de la cholinestérase dans le plasma et les globules rouges. ADI (JMPR) 0,3 mg / kg de poids corporel [1997]. Classe de toxicité OMS (a.i.) III; EPA (formulation) III (Fyfanon tech et 5 CE.) Classification CE Xn; R22

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux alimentaires CL50 (5 d) pour le colin de Virginie 3500, faisans à collier 4320 mg / kg de nourriture. Poisson CL50 (96 h) pour le crapet arlequin 0,1, achigan à grande bouche 0,28 mg / l. Daphnies CE50 (48 h) 1,0 g / l. Les algues CE50 (72 h) 13 mg / l. Abeilles toxiques pour les abeilles. DL50 (topique) 0,71 g / abeille. Worms CL50 613 mg / kg de sol.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

EHC 63 (OMS, 1986; un examen général des insecticides organophosphorés). Faune mammifères, après administration orale, la majeure partie de la dose est excrété dans l'urine et les fèces dans les 24 heures. La dégradation est par désulfuration par oxydation par les enzymes microsomales du foie, ce qui conduit à la formation de malaoxon; malathion et malaoxon sont hydrolysées et donc décontaminées par carboxylestérases. Chez les insectes, le métabolisme implique l'hydrolyse des esters carboxylates et phosphorodithioate, et l'oxydation à malaoxon. Les plantes désestérifiée ses acides carboxyliques mono- et di- qui sont clivés pour donner l'acide succinique, qui est ensuite incorporé dans des constituants de la plante. Sol / Environnement Dans des conditions normales, il est 99% dégradé par hydrolyse dans les 7 jours.