lambda-cyhalothrine

TC&FORMULATION: 95% TC, 10% EC, 5% EC

LA NOMENCLATURE

Nom commun lambda-cyhalothrine (BSI, projet E-ISO); lambda-cyhalothrine ((f) projet de F-ISO)

nom IUPAC Un produit de réaction comprenant des quantités égales de (S) --cyano-3-phénoxybenzyle (Z) - (1R, 3R) -3- (2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ényl) - 2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate et de (R) --cyano-3-phénoxybenzyle (Z) - (1S, 3S) -3- (2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ényl) -2,2 -dimethylcyclopropanecarboxylate

Roth: (S) --cyano-3-phénoxybenzyle (Z) - (1R) -cis-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoropropényl) -2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate et de (R) - -cyano-3-phénoxybenzyle (Z) - (1S) -cis-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoropropényl) -2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate (1: 1)

Nom du Chemical Abstracts [1 (S *), 3 (Z)] - (- cyano (3-phénoxyphényl) méthyl 3- (2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propényl) -2, 2-ylméthyle

CAS RN [91465-08-6] CEE no. ELINCS: 415-130-7 codes de développement PP321; ICIA0321 (tant ICI) codes officiels OMS 3021

CHIMIE PHYSIQUE

Composition Tech. grade est c. 81% de pureté. Mol. en poids. 449,9 M.F. C23H19ClF3NO3 Incolore Forme solide; (Technologie. Est un brun foncé / vert solidifié fondre). Pf 49,2 ºC; (Tech., 47,5 à 48,5 ºC) p.e. Ne pas faire bouillir à la pression atmosphérique V.p. 2 10-4 mPa (20 ºC, est.); 2 10-1 mPa (60 ºC, interpolée) Koe logP = 7 (20 ºC) Henry 2  10-2 Pa m3 mol-1 Sg / densité de 1,33 g / ml (25 ° C) Solubilité dans l'eau 0,005 mg / l (20 ° C). Dans de l'acétone, le méthanol, le toluène, l'hexane, l'acétate d'éthyle> 500 g / l. Stabilité Stable à la lumière. Stable au stockage pendant plus de 6 mois à 15-25 ºC. pKa> 9 (hydrolyse empêche la mesure) F.P. 185 ° C (technologie., Pensky-Martens coupe fermée)

APPLICATIONS

Actes Biochimie sur le système nerveux des insectes, perturbe la fonction des neurones par interaction avec le canal de sodium. Mode d'action insecticide non-systémique avec le contact et l'action de l'estomac, et les propriétés répulsives. Donne effet de choc rapide et de longue activité résiduelle. Utilise le contrôle d'un large spectre d'insectes nuisibles, par exemple pucerons, doryphores, les thrips, les lépidoptères larves, les larves coléoptères et adultes, etc., dans les céréales, le houblon, les plantes ornementales, les pommes de terre, les légumes, le coton et d'autres cultures. Fournit une bonne maîtrise des virus de plantes par les insectes, à 2-5 g / ha. Également utilisé pour le contrôle des insectes nuisibles dans la santé publique. Types de formulation CS; CE; EW; UL; WG; WP.  

UNE ANALYSE

L'analyse du produit de pyréthrinoïdes examinés par E. Papadopoulou-Mourkidou dans Comp. Analyt. Profils. Par capillaire CGL avec FID (CIPAC Handbook, 1992, E, 49-57). Résidus déterminés par CGL avec ECD (AOAC Methods, 17e éd., 998,01).  

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

DL50 orale aiguë par voie orale chez les rats mâles 79, les rats femelles 56. Peau et DL50 oculaire aiguë percutanée pour les rats 632-696 mg / kg. irritant pour les yeux doux; non irritant pour la peau (lapins). Pas un sensibilisateur de la peau (cobayes). Inhalation CL50 (4 h) pour les rats 0,06 mg / l d'air (particules totales). NOEL (1 y) pour chiens 0,5 mg / kg par jour. ADI 0,005 mg / kg. Autre Non mutagène dans le test d'Ames. Classe de toxicité OMS (a.i.) II; EPA (formulation) II ( 'Karate', 'Warrior') CE Classification T +; R26 | T; R25 | Xn; R21 | N; R50, R53

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour les canards colverts> 3950 mg / kg. LC50 diététique pour la caille> 5300 mg / kg. Aucune accumulation de résidus dans les œufs ou les tissus. Poisson CL50 (96 h) pour le crapet arlequin 0,21, la truite arc 0,36 g / l. Daphnies CE50 (48 h) 0,36 g / l. Les algues CEr50 (96 h) pour Selenastrum capricornutum> 1000 g / l. Autres spp aquatique. la toxicité intrinsèque pour les organismes aquatiques est fortement réduite par une perte rapide de l'eau par adsorption et la dégradation. Abeilles DL50 (orale) 38 ng / abeille; (Contact) 909 ng / abeille. Worms CL50 pour Eisenia foetida> 1000 mg / kg de sol. Autres spp bénéfique. Toxique pour certains arthropodes non ciblés. Effets dans des conditions de terrain réduit, avec une récupération rapide.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Faune rats, après administration par voie orale, rapidement éliminés dans les urines et les fèces. Le groupe ester est hydrolysé, les deux radicaux formant des conjugués polaires. Plantes Pour plus de détails sur le métabolisme de la lambda-cyhalothrine en coton et de soja feuilles, voir D. A. Français & J. P. Leahey, Proc. Br. Crop Prot. Conf. -. Parasites Dis 1990, 3, 1029-1034. Sol / l'environnement se dégrade rapidement dans le sol; DT50 microbienne dégradation 23-82 d, pour le sol du champ 6-40 d. Fortement adsorbé dans le sol et la matière organique des sédiments, Koc 330 000. Potentiel Négligeable pour la lixiviation de la lambda-cyhalothrine et ses produits de dégradation à travers le sol. dissipation rapide de l'eau dans les systèmes aquatiques. DT50 pour la dissipation des eaux de surface en laboratoire. systèmes eau-sédiments 5-11 h; dans un microcosme DT50 <3 h. La dégradation rapide et étendue du composé d'origine dans les systèmes aquatiques; DT50 pour la dégradation dans le laboratoire. systèmes eau-sédiments 7-15 d; dans un microcosme DT50 <3 h, DT90 <3 d.