bifenthrine

TC&FORMULATION: 95% TC , 100g/L EC

LA NOMENCLATURE

Nom commun bifenthrine (BSI, ANSI, projet E-ISO); bifenthrine ((f) projet de F-ISO)

nom IUPAC 2-méthylbiphényl-3-ylméthyl- (Z) - (1RS, 3RS) -3- (2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ényl) -2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate

Roth: 2-méthylbiphényl-3-ylméthyl- (Z) - (1RS) -cis-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ényl) -2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate

Chemical Abstracts nom (2-méthyl [1,1'-biphényl] -3-yl) méthyl 3- (2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propényl) -2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate

CAS RN [82657-04-3] codes de développement FMC 54 800 codes officiels OMS 3024

CHIMIE PHYSIQUE

Composition du matériau contient 97% cis- isomère, 3% trans isomère. Mol. en poids. 422,9 M.F. C23H22ClF3O2 Forme Liquide visqueux; cristalline ou solide cireux. Pf 68 à 70,6 ° C V.p. 0,024 mPa (25 ºC) Koe logP> 6 Henry 1,02  102 Pa m3 mol-1 (calc.) S.g./density 1.210 (25 ° C) Solubilité dans l'eau <1 g / l. Soluble dans l'acétone, le chloroforme, le dichlorométhane, l'éther diéthylique et le toluène. Légèrement soluble dans le méthanol et l'heptane. Stabilité Stable pendant 2 ans à 25 ºC et 50 ºC (technologie.). Dans la lumière naturelle, DT50 255 d; stable 21 jours à pH 5-9 (21 ºC). F.P. 165 ºC (Tag de coupe ouverte); 151 ºC (Pensky-Martens coupe fermée)

APPLICATIONS

Actes Biochimie sur le système nerveux des insectes, perturbe la fonction des neurones par interaction avec le canal de sodium. Mode d'action de contact et l'action de l'estomac. Utilise efficace contre un large éventail de parasites foliaires, y compris des coléoptères, diptères, Heteroptera, Homoptera, lépidoptères et orthoptères; il contrôle également certaines espèces de Acariens. Les cultures sont les céréales, les agrumes, le coton, les fruits, les raisins, les plantes ornementales et les légumes. Les tarifs varient de 5 g / ha contre Aphididae en céréales à 45 g / ha contre Aphididae et les lépidoptères en haut fruit. Types de formulation CE; GR; SC; UL; WP. 

UNE ANALYSE

L'analyse du produit par Chromatographie gaz-liquide; CLHP pour l'analyse du contenu isomère. L'analyse des résidus par CGL avec ECD (AOAC Methods, 17e éd., 998,01). Détails disponibles auprès de FMC Agricultural Chemicals Group. Analyse des pyréthroïdes examinés par E. Papadopoulou-Mourkidou dans Comp. Analyt. Profils.

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

Avis FAO / OMS 65, 67 (voir la partie 2 de la bibliographie). DL50 orale aiguë par voie orale pour les rats 54,5 mg / kg. Peau et les yeux DL50 aiguë par voie percutanée pour les lapins> 2000 mg / kg. Non-irritant pour la peau; pratiquement non irritant pour les yeux (lapins). Aucune sensibilisation de la peau (cobayes). NOEL (1 y) pour chiens 1,5 mg / kg par jour. Non tératogène chez le rat (2 mg / kg par jour) et les lapins (8 mg / kg par jour). ADI (JMPR) 0,02 mg / kg [1992]. Classe de toxicité OMS (a.i.) II; EPA (formulation) II

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour le colin de Virginie 1800, canards colverts 2150 mg / kg. CL50 alimentaires (8 d) pour le colin de Virginie 4450, canards colverts 1280 mg / kg de nourriture. Poisson CL50 (96 h) pour le crapet arlequin 0,00035, la truite arc 0,00015 mg / l. Daphnies CL50 (48 h) 0,00016 mg / l. La faible solubilité dans l'eau et une forte affinité pour le sol contribuent à produire peu d'impact dans les systèmes aquatiques dans des conditions de terrain. Abeilles DL50 (orale) 0,1 g / abeille; (Contact) 0,01462 g / abeille.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Sol / Environnement sol TD50 65-125 d. Koc 1,31 à 3,02 105.