chlorpyrifos | herbicide fongicide insecticide |Shanghai Molotus Chemical Co., Ltd

Mol. en poids. 350,6 M.F. C9H11Cl3NO3PS former des cristaux incolores, avec une odeur de mercaptan doux. Pf 42 à 43,5 ºC V.p. 2,7 MPa (25 ºC) Koe logP = 4,7 Henry 6,76  10-1 Pa m3 mol-1 (calc.) S.g./density 1,44 (20 ° C) Solubilité dans l'eau c. 1,4 mg / l (25 ° C). 7900 dans du benzène, l'acétone 6500, 6300 chloroforme, le disulfure de carbone 5900, l'éther diéthylique, 5100, 5000 xylène, l'iso-octanol 790, du methanol 450 (tous en g / kg, 25 ° C). Stabilité vitesse d'hydrolyse augmente avec le pH, et en présence de cuivre et éventuellement d'autres métaux qui peuvent former des chélates; TD50 1,5 d (eau, pH 8, 25 ° C) à 100 j (tampon phosphate, pH 7, 15 ° C).

COMMERCIALISATION

Histoire Insecticide rapporté par E. E. Kenaga et al. (J. Econ. Entomol., 1965, 58, 1043). Commercialement introduit par Dow Chemical Co. (maintenant Dow AgroSciences) pendant 1965. Les brevets US 3,244,586 Fabricants AGRIPHAR; Agrochem; Aimco; Cheminova; Cristal; DE-NOCIL; Dow AgroSciences; Drexel; Exceller; Ficom; Gharda; Hesenta; Luxembourg; Makhteshim-Agan; Mitsu; Nagarjuna Agrichem; Rallis; Sharda; Sinon; Sundat; Tagros

APPLICATIONS

inhibiteur de la cholinestérase Biochimie. Mode d'action insecticide non-systémique avec le contact, de l'estomac, et l'action respiratoire. Utilise le contrôle des coléoptères, diptères, Homoptera et lépidoptères dans le sol ou sur le feuillage dans plus de 100 cultures, y compris les fruits à pépins, les fruits à noyau, les agrumes, les cultures de noix, fraises, figues, bananes, vignes, légumes, pommes de terre, la betterave, le tabac, le soja haricots, tournesols, patates douces, les arachides, le riz, le coton, la luzerne, les céréales, le maïs, le sorgho, les asperges, les plantes ornementales en serre et en plein air, le gazon, et en foresterie. Également utilisé pour le contrôle des parasites domestiques (Blattellidae, Muscidae, isoptères), les moustiques (larves et adultes) et dans les maisons des animaux. Phytotoxicité non phytotoxiques pour la plupart des espèces de plantes lorsqu'il est utilisé tel que recommandé. Poinsettias, azalées, camélias et de roses peuvent être blessés. Types de formulation DP; CE; GR; UL; WG; WP; Microcapsules. Compatibilité Incompatible avec des matériaux alcalins. Produits sélectionnés: 'Dursban' (Dow AgroSciences); 'Lorsban' (Dow AgroSciences); 'Agromil' (Westrade); 'Bullet' (Mitsu); 'Chlorofet' (Vapco); 'Clinch II' (Barclay); «Destroyer» (Agriphar); 'Deviban' (Devidayal); 'Dhanvan' (Dhanuka); 'Dorsan' (Luxembourg); 'Force' (Nagarjuna Agrichem); 'Arrière' (Reposo); 'Hilban' (Hindustan); 'Hollywood' (Rocca); 'Kirfos' (Kemiö); 'Heurtoir' (Ingeniería Industrial); 'Mukka' (Crop Santé); 'Omexan' (Frunol); 'Panda' (Cequisa); 'Pestan' (Efthymiadis); 'Pyriban' (Aimco); 'Pyrifoz' (Sanonda); 'Pyrinex' (Makhteshim-Agan); 'Pyrivol' (Ralchem); 'Radar' (RPG); 'Robon' (Ramcides); 'Spannit' (SumiAgro); 'Strike' (Biostadt); 'Tafaban' (Rallis); 'Terraguard' (Gharda); 'Tricel' (Excel)

UNE ANALYSE

L'analyse du produit par RECHANGE (Manuel CIPAC 1985, 1C, 2028; Méthodes AOAC, 17 Ed, 981,03.). Résidus déterminés par CGL (A. Ambrus et al, J. Assoc Off Anal Chem, 1981, 64, 733;..... Méthodes AOAC, 17 Ed, 985.22;.... Man Pestic Residue Anal, 1987, I, 6, S8, S9, S13, S19;.. Anal Méthodes résidus Pestic, 1988, partie I, M2, M5, M12). Détails disponibles auprès de Dow AgroSciences.

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

Avis K. D. Racke, Rev. Environ. Contam. Toxicol., 131, 1-151 (1993); M. G. Barron & K. B. Woodburn, ibid. 144, 1-93 (1995); D. J. Clegg & M. van Gemert, J. Toxicol. Environ. Santé, B2, 211-255 (1999); FAO / OMS 86, 88 (voir la partie 2 de la bibliographie). DL50 orale aiguë par voie orale pour les rats 135-163, les cobayes, les lapins 504 de 1000 à 2000 mg / kg. La peau et les yeux DL50 aiguë par voie percutanée pour les lapins> 5000 mg / kg; (Tech.) Pour les rats> 2000 mg / kg. Inhalation CL50 (4-6 h) pour les rats> 0,2 mg / l (14 ppb). NOEL (2 y) pour les rats 1 mg / kg de poids corporel Tous les jours; (18 mois) pour des souris 0,7 mg / kg de poids corporel Tous les jours; (2 y) pour les chiens de 1 mg / kg de poids corporel Tous les jours. ADI (JMPR) 0,01 mg / kg de poids corporel [1999]. Autre non-tératogène. Classe de toxicité OMS (a.i.) II; EPA (formulation) II CE classification T; R24 / 25 | N; R50, R53

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour les canards colverts 490, moineaux domestiques (Passer domesticus) 122, poulets 32-102 mg / kg. CL50 alimentaires (8 d) pour le colin de Virginie 423 ppm. Poisson CL50 (96 h) pour le crapet arlequin de 0,002 à 0,010, la truite arc 0,007 à 0,051, le gardon 0,25, 0,12 à 0,54 Vairon à grosse tête mg / l. Daphnies CL50 (48 h) 1,7 g / l. Algues CSEO pour Selenastrum capricornutum> 0,4 mg / l. Autres spp aquatique. CL50 pour la crevette coréenne (Palaemon de macrodactylus) 0,05 g / l. Abeilles toxiques pour les abeilles. DL50 (orale) 360 ng / abeille; (Contact) 70 ng / abeille. Worms CL50 (14 j) pour Eisenia foetida 210 mg / kg de sol. Autres spp bénéfique. Toxique pour les collemboles (J. A. Wiles & G. K. Frampton, Pestic. Sci., 47, 273 (1996)).

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

EHC 63 (OMS, 1986; un examen général des insecticides organophosphorés). Faune rats, des chiens et d'autres mammifères, après administration orale, le métabolisme rapide se produit, le principal métabolite étant 3,5,6-trichloropyridin-2-ol. L'excrétion est principalement dans l'urine. Plantes non systémiques dans les plantes, pas absorbés à partir du sol par les racines. Les résidus absorbés par les tissus végétaux sont métabolisés en 3,5,6-trichloropyridin-2-ol qui est conjugué et séquestré. Sol / Environnement Dans le sol, le chlorpyrifos se dégrade à un rythme modéré; DT50 (lab.) 10-120 d (25 ° C); DT50 sur le terrain pour les applications incorporés au sol 33-56 d, pour les applications sol-surface 7-15 d. la principale voie de dégradation est la transformation de 3,5,6-trichloropyridin-2-ol, qui est ensuite dégradé en composés organochlorés et du CO2. Koc 1250-1212 600.