émamectine benzoate | herbicide fongicide insecticide |Shanghai Molotus Chemical Co., Ltd

nom IUPAC Un mélange contenant 90% de (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-6'-[(S)-sec-butyl]-21,24-dihydroxy-5',11,13,22-tetramethyl-2-oxo-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6-spiro-2'-(5',6'-dihydro-2'H-pyran)-12-yl 2,6-dideoxy-3-O-methyl-4-O-(2,4,6-trideoxy-3-O-methyl-4-methylamino--L-lyxo-hexopyranosyl)--L-arabino-hexopyranoside et 10% (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-21,24-dihydroxy-6'-isopropyl-5',11,13,22-tetramethyl-2-oxo-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6-spiro-2'-(5',6'-dihydro-2'H-pyran)-12-yl 2,6-dideoxy-3-O-methyl-4-O-(2,4,6-trideoxy-3-O-methyl-4-methylamino--L-lyxo-hexopyranosyl)--L-arabino-hexopyranoside

Nom du Chemical Abstracts (4 "R) -5-O-déméthyl-4" -déoxy-4 "- (méthylamino) avermectine A1a + (4" R) -5-O-déméthyl-25-de (1-méthylpropyl) - 4 "-déoxy-4" - (méthylamino) -25- (1-méthyléthyl) avermectine A1a (9: 1)

CAS [119791-41-2]; anciennement [123997-28-4] et [137335-79-6]

CHIMIE PHYSIQUE

émamectine benzoate

Composition Un mélange de émamectine B1a (90%) et émamectine B1b (10%), comme leurs sels de benzoate. Mol. en poids. 1008,3 (B1a); 994,2 (B1b) M.F. C56H81NO15 (B1a); C55H79NO15 (B1b) Forme Poudre blanche à blanc cassé. Pf 141-146 ° C V.p. 4  10-3 mPa (21 ° C) Koe logP = 5,0 (pH 7) S.g./density 1.20 (23 ° C) Solubilité dans l'eau 0,024 g / l (pH 7, 25 ° C).

émamectine

Mol. en poids. 886,1 (B1a); 872,1 (B1b) M.F. C49H75NO13 (B1a); C48H73NO13 (B1b)

APPLICATIONS

émamectine benzoate

Biochimie agit en stimulant la libération de -aminobutyrique, un neurotransmetteur inhibiteur, provoquant ainsi une paralysie. Mode d'action insecticide non-systémique qui pénètre dans les tissus foliaires par le mouvement translaminaire. Paralysés lépidoptères, qui cessent de se nourrir dans les heures suivant l'ingestion, et mourir 2-4 dat. Utilise Pour le contrôle des lépidoptères sur les légumes, crucifères et de coton, jusqu'à 16 g / ha, et dans les arbres de pins, à 5-25 g / ha. Types de formulation CE; SG.

UNE ANALYSE

Produit et résidus déterminés par CLHP. Détails disponibles auprès de Syngenta.

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

émamectine benzoate

DL50 orale aiguë par voie orale pour les rats 76-89 mg / kg. Cutanée et oculaire aiguë par voie cutanée DL50 pour les lapins> 2000 mg / kg. Il est pas irritant pour la peau, et n'a aucun potentiel de sensibilisation. Inhalation CL50 (4 h) pour les rats de 2,12 à 4,44 mg / m3. NOEL (1 y) pour les chiens de 0,25 mg / kg de poids corporel ADI 0,0025 mg / kg. Autre Non tumorigène. Classe de toxicité OMS (a.i.) II (classification de l'entreprise)

ÉCOTOXICOLOGIE

émamectine benzoate

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour les canards colverts 46, colin de Virginie 264 mg / kg. CL50 alimentaires (8 d) pour les canards colverts 570, colin de Virginie 1318 ppm. Poisson CL50 (96 h) pour la truite arc 174, sheepshead vairon 1430 g / l. Daphnies CL50 0,99 g / l. Abeilles toxiques pour les abeilles. Worms CL50> 1000 mg / kg de sol sec. Autres spp bénéfique. Coffre-fort à un large éventail d'insectes bénéfiques, décomposition rapide en raison de l'ingrédient actif, ce qui limite l'activité de contact <48 h.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Animaux Emamectin benzoate est partiellement métabolisé mais éliminé rapidement (DT50 après administration orale dosage 34-51 h), ce qui indique qu'il n'a pas de potentiel de bioaccumulation. Plantes Métabolisme a été étudiée dans la laitue, le chou et le maïs sucré. Il est non-systémique et se dégrade rapidement dans la lumière solaire pour divers résidus complexes, dans lesquels parent non dégradé est le seul résidu significatif. Les résidus ont été très faibles. Sol / Environnement rapidement dégradé.