diazinon | herbicide fongicide insecticide |Shanghai Molotus Chemical Co., Ltd

Composition Tech. est 95% pur. Mol. en poids. 304,3 M.F. C12H21N2O3PS Form Clear liquide incolore; (Tech., Liquide jaune). P.e. 83-84 ºC / 0,0002 mmHg; 125 ºC / 1 mmHg V.p. 1.2 101 mPa (25 ºC) (OCDE 104) Koe logP = 3,30 (OCDE 107) Henry 6,09  10-2 Pa m3 mol-1 (calc.) Sg / densité 1.11 (20 ºC) solubilité dans l'eau 60 mg / l (20 ° C). Complètement miscible avec les solvants organiques usuels, par exemple les éthers, les alcools, les huiles benzène, le toluène, l'hexane, le cyclohexane, le dichlorométhane, l'acétone, le pétrole. Stabilité Sensible à l'oxydation supérieure à 100 ºC. Stable dans des milieux neutres, mais hydrolysé lentement dans les milieux alcalins, et plus rapidement en milieu acide; TD50 (20 ºC) 11.77 h (pH 3,1), 185 d (pH 7,4), 6,0 d (pH 10,4). Se décompose au-dessus de 120 ºC. pKa 2.6 (OCDE 112) F.P. 62 ° C

APPLICATIONS

inhibiteur de la cholinestérase Biochimie. Mode d'action insecticide non-systémique et acaricide avec le contact, de l'estomac, et l'action respiratoire. Utilise le contrôle des insectes suceurs et broyeurs et les acariens sur un très large éventail de cultures, y compris les arbres à feuilles caduques de fruits, d'agrumes, la vigne, les olives, les bananes, les ananas, les légumes, les pommes de terre, la betterave, la canne à sucre, le café, le cacao, le thé, le tabac, le maïs, le sorgho, la luzerne, le lin, le coton, le riz, les plantes ornementales, les cultures de serre, de la foresterie, etc., à 300-600 g / ha; les insectes du sol (par application au sol); phorides et les mouches sciarides dans la culture des champignons; les mouches, les poux, les acariens, les puces, les blattes, les punaises, les fourmis et autres insectes nuisibles dans les maisons des animaux et de l'utilisation des ménages. Le traitement des semences pour le maïs, pour le contrôle des mouches et fritte également conférer des propriétés répulsives oiseaux. Également utilisé comme ectoparasiticide vétérinaire. Phytotoxicité non phytotoxique lorsqu'il est utilisé selon les directives. Le roussissement peut se produire sur les variétés de pommes vertes et jaunes. Types de formulation CS; CE; DP; DS; FT; GR; KN; DAKOTA DU SUD; WP; Aérosol; Agent de revêtement. Compatibilité Incompatible avec des composés contenant du cuivre.

UNE ANALYSE

L'analyse du produit par CGL avec FID (CIPAC Handbook, 1998, H, 122; Croissance Anal Méthodes Pestic Plante Regul, 1972, 6, 345;... Méthodes AOAC, 17 Ed, 971,08, 982,06.). Résidus déterminés par CGL avec TID, FPD ou MCD, par ccm, par chromatographie sur papier, ou par balayage unique polarographie oscillographique (ibid, 968,24 *, 970,33, 970,52, 970,53 *;. Analyst (Londres) 1980, 105, 515; Homme ... Pestic Residue Anal, 1987, I, 5, 6, S8, S10, S13, S17, S19;.. Anal Méthodes résidus Pestic, 1988, partie I, M2, M5, M12). Dans l'eau potable, par CGL avec NPD (AOAC Methods, 17e éd., 991,07).

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

Avis FAO / OMS 68, 70, 92, 94 (voir la partie 2 de la bibliographie). DL50 orale aiguë par voie orale pour les rats, les souris 1250 80-135, cochons d'Inde 250-355 mg / kg. Peau et les yeux DL50 aiguë percutanée pour les rats> 2150, lapins 540-650 mg / kg. Non irritant (lapins). Inhalation CL50 (4 h) pour les rats> 2330 mg / m3. NOEL (2 y) pour les rats 0,06 mg / kg b.w .; (1 y) pour les chiens 0,015 mg / kg de poids corporel tous les jours, les humains 0,02 mg / kg de poids corporel ADI (JMPR) 0,002 mg / kg de poids corporel [1993, 2001]. Classe de toxicité OMS (a.i.) II; EPA (formulation) II ou III classification CE Xn; R22 | N; R50, R53

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour les canetons colverts 2.7, les jeunes faisans 4,3 mg / kg. Poisson CL50 (96 h) pour le crapet arlequin 16, truite arc-en 2/6 à 3/2, la carpe de 7,6 à 23,4 mg / l. Daphnies CL50 (48 h) 0,96 g / l. Algues> 1 ppm. Les abeilles hautement toxiques pour les abeilles. Worms légèrement toxiques pour les vers de terre.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

EHC 198 (WHO 1998), 63 (OMS, 1986; un examen général des insecticides organophosphorés). Les principaux métabolites animaux sont diéthyl phosphate et thiophosphate de diéthyle. Plantes Études avec diazinon marqué au 14C montrent une absorption rapide et la translocation dans les plantes. Métabolisme produit par l'hydrolyse et la transformation ultérieure et de la dégradation des dérivés de l'hydroxypyrimidine en CO2. Sol / l'environnement Dégradation implique l'oxydation du phosphate (diazoxon) et hydrolyse (J. Pardue et al., J. Agric. Food Chem., 1970, 18, 405-408). DT50 c. 11-21 d (laboratoire). Le diazinon est assez fortement adsorbé sur le sol; Kom 332 mg / g o.m. La mobilité est faible.