prometryn | herbicide fongicide insecticide |Shanghai Molotus Chemical Co., Ltd

Composition Tech. est pure à 97%. Mol. en poids. 241,4 M.F. poudre C10H19N5S Blanc Forme. Pf 118-120 ºC p.e. > 300 ° C / 100 kPa V.p. 0,165 mPa (25 ºC) (OCDE 104) Koe logP = 3,1 (25 ºC, syndiqués) Henry 1,2  10-3 Pa m3 mol-1 (calc.) Sg / densité 1,15 (20 ° C) Solubilité dans l'eau 33 mg / l (25 ºC). 300 dans de l'acétone, de l'éthanol 140, l'hexane 6,3, le toluène 200, le n-octanol 110 (tous en g / l, 25 ° C). Stabilité Stable à l'hydrolyse à 20 ºC en milieu neutre, légèrement acide ou légèrement alcalin. Hydrolysées par les acides chauds et alcalis. Décomposé par U.V. irradiation. pKa 4.1, base faible

APPLICATIONS

inhibiteur de transport d'électrons Biochimie photosynthétique au site récepteur photosystème II. inhibe également la phosphorylation oxydative. Mode d'action herbicide systémique sélectif, absorbé par les feuilles et les racines, avec translocation acropetally à travers le xylème des racines et le feuillage, et de l'accumulation dans les méristèmes apicaux. Utilisations Sert pré-levée, à 0,8-2,5 kg / ha, en coton, le tournesol, les arachides, les pommes de terre, les carottes, les pois et les haricots; post-levée, à 0,8-1,5 kg / ha, en coton, pommes de terre, les carottes, le céleri et les poireaux. Phytotoxicité Utilisé comme un jet dirigé sur le coton alors que les jeunes, pour éviter toute blessure foliaire. Types de formulation FW; SC; WP.

UNE ANALYSE

L'analyse du produit par CGL avec FID (CIPAC Handbook, 1998, H, 228; Méthodes AOAC, 17 Ed, 971,08;.. R. T. Murphy et al, J. Assoc Off Anal Chem, 1971, 54, 703....). Résidus déterminés par CGL avec ECD ou FID (K. Ramsteiner et al, ibid, 1974, 57, 192;.. E. Knüsli, Anal croissance Méthodes Pestic Plante Regul, 1972, 6, 680;... BG Tweedy & RA Kahrs ibid., 1978, 10, 493).

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

DL50 orale aiguë par voie orale pour les rats> 2000 mg / kg. Peau et les yeux DL50 percutanée aiguë pour les rats> 3100, lapins> 2020 mg / kg. Non irritant pour la peau et légèrement irritant pour les yeux des lapins. Pas un sensibilisateur de la peau (cobayes). Inhalation CL50 (4 h) pour les rats> 5170 mg / m3. NOEL (2 y) pour les rats 750, chiens 150 ppm; (21 mo) pour les souris 10 ppm. DJA de 0,01 mg / kg. Classe de toxicité OMS (a.i.) U; EPA (formulation) III (80 WP), II (4 L)

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux alimentaires CL50 (8 d) pour le colin de Virginie> 5000, canards colverts> 500 ppm. Poisson CL50 (96 h) pour la truite arc 5.5, le crapet arlequin 7,9 mg / l. Daphnies CL50 (48 h) 12,66 mg / l. Les algues CE50 (5 d) pour 0,023 mg / l de Selenastrum. Autres spp aquatique. CE50 pour mysis (Mysidopsis bahia) 1,7 mg / l. Abeilles Non toxiques pour les abeilles. DL50 (orale)> 99 g / abeille; (Contact)> 130 g / abeille. Worms CL50 (14 j) pour les vers de terre 153 mg / kg de sol.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Animaux Pour le métabolisme chez le rat et le lapin, voir C. Boehme & F. Baer, Food cosmet. Toxicol., 1967, 5, 23. Végétaux métabolisé par les plantes tolérantes, et, dans une moindre mesure, par les plantes sensibles, par oxydation du groupe méthylthio en hydroxy métabolites, et par déalkylation des chaînes latérales. La dégradation dans les plantes est généralement lente. Sol / Environnement Dans le sol, la dégradation microbienne a lieu, avec l'oxydation du groupe méthylthio en hydroxy métabolites et désalkylation des chaînes latérales. DT50 médian dans le sol 50 d (14-158 d). Koc 400, ce qui indique une faible mobilité dans le sol. La dégradation dans les systèmes aquatiques est causée par des processus microbiens; Plus de résultats de dissipation de l'adsorption sur les sédiments en suspension et en bas.