bentazone | herbicide fongicide insecticide |Shanghai Molotus Chemical Co., Ltd

Composition 96% pur. Mol. en poids. 240,3 M.F. cristaux incolores. C10H12N2O3S Form Pf 138 ° C V.p. 0,17 mPa (20 ° C) Koe logP = 0,77 (pH 5), -0.46 (pH 7), -0.55 (pH 9) Henry 7.167  10-5 Pa m3 mol-1 (calc.) Sg / densité 1,41 (20 ° C) Solubilité dans l'eau 570 mg / l (pH 7, 20 ° C). 1387 dans de l'acétone, du méthanol 1061, l'acétate d'éthyle, 582, 206 dichlorométhane, le n-heptane, 0,5  10-3 (tous en g / l, 20 ° C). Stabilité Très résistant à l'hydrolyse dans les deux milieux acides et alcalins. Décomposé par la lumière du soleil. pKa 3.3 (24 ºC)

bentazone-sodium

Mol. en poids. 262,3 M.F. C10H11N2NaO3S solubilité dans l'eau de 2,3  106 ppm (US EPA 1988).

COMMERCIALISATION

Histoire Herbicide rapporté par A. Fischer (Proc. Br. Désherbage Conf., 9, 1968, 2, 1042). Présenté par BASF AG en 1972. Les brevets US 3,708,277; DE 1542836 Fabricants BASF; CAC; Haute Kite; Q.E.A.C.A.

APPLICATIONS

inhibiteur de transport d'électrons Biochimie photosynthétique au site récepteur photosystème II. Mode d'herbicide action par contact sélective, principalement absorbée par le feuillage, avec très peu de translocation, mais aussi absorbé par les racines, avec la translocation acropète dans le xylème. Utilise un herbicide de contact de contrôle Anthemis, Chamomilla et Matricaria spp., Chrysanthemum segetum, Galium aparine, Lapsana communis et Stellaria media en hiver et les céréales de printemps, à 1,0-2,2 kg / ha. D'autres cultures comprennent les arachides, le maïs, les pois, les haricots Phaseolus, le riz (Cyperus difformis, C. esculentus, C. serotinus, Monochoria vaginalis, Sagittaria pygmaea, S. sagittifolia, Alisma et Commelina spp., Scirpus maritimus et S. mucronatus) et le soja haricots (Abutilon theophrasti, Capsella bursa-pastoris, Cyperus esculentus, Datura stramonium, Helianthus spp., Polygonum spp., Portulaca spp., Sida spinosa, Ambrosia spp., Sinapis arvensis et Xanthium spp.). Types de formulation SL.

Produits sélectionnés: 'Benta' (Sanonda)

Produits sélectionnés: 'Basagran' (BASF); mélanges: 'Doble' (+ acifluorfène-sodium) (Amérique latine) (BASF); 'Galaxy' (+ acifluorfène-sodium) (BASF); 'Storm' (+ acifluorfène-sodium) (BASF); 'Clincher Bas' (+ cyhalofop-butyl) (Dow AgroSciences)

UNE ANALYSE

L'analyse du produit par RPLC avec U.V. détection (AOAC Methods, 17 Ed, 993,02;. Handbook CIPAC 1985, 1C, 1973) ou par CGL d'un dérivé. Résidus déterminés par CGL d'un dérivé avec le DPE (BBA Kurzfassungen zur Analytik von Pflanzenschutzmitteln dans Wasser, 1989, 2, Auflage S. 42). Dans l'eau potable, par conversion en ester méthylique avec du diazométhane, puis GLC avec ECD (AOAC Methods, 17e éd., 992,32). Détails disponibles auprès de BASF.

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

Avis FAO / OMS 83, 85, 86 (voir la partie 2 de la bibliographie). DL50 orale aiguë par voie orale pour les rats> 1000, les chiens> 500, les lapins, les chats 750 500 mg / kg. Peau et les yeux DL50 aiguë par voie percutanée pour les rats> 2500 mg / kg. Modérément irritant pour la peau et les yeux (lapins). Inhalation CL50 (4 h) pour les rats> 5,1 mg / l air. NOEL (1 y) pour les chiens de 13,1 mg / kg b.w .; (2 y) pour les rats 10 mg / kg b.w .; (90 d) pour les rats 25, chiens de 10 mg / kg b.w .; (78 m) pour les souris 12 mg / kg de poids corporel ADI (JMPR) 0,1 mg / kg [1998, 1999]. GV Eau 300 g / l (basé sur ADI). Classe de toxicité OMS (a.i.) III; EPA (formulation) III CE Classification Xi; R36 | R43 | R52, R53

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour le colin de Virginie 1140 mg / kg. LC50 diététique pour le colin de Virginie et le canard colvert canards> 5000 ppm. Poisson CL50 (96 h) pour la truite arc et le crapet arlequin> 100 mg / l. Daphnies CL50 (48 h) 125 mg / l. Les algues CE50 (72 h) pour les algues vertes (Ankistrodesmus) 47,3 mg / l. Abeilles Non toxiques pour les abeilles; DL50 (orale)> 100 g / abeille. Worms CE50 (14 d)> 1000 mg / kg sol.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Les études du métabolisme des animaux dans les trois espèces différentes ont montré que la bentazone était seulement faiblement métabolisée, le composé parent est le produit prédominant. Seules de petites quantités de métabolites hydroxylés bentazone n'a pu être détectée. Aucun produit conjugués ont été trouvés. Les plantes dans les plantes, métabolisés rapidement aux dérivés de l'acide anthranilique, les principaux métabolites étant les dérivés 6- et 8-hydroxy, qui sont conjugués à des sucres, formant glycosides. Sol / Environnement Dans le sol, les composés hydroxy de courte durée sont d'abord formés, qui subissent rapidement une dégradation supplémentaire (R. Huber & S. Otto dans Rev. Environ. Contam. Toxicol., 137, 111-134). Dans la lumière du soleil, bentazone subit une dégradation rapide, en fin de compte au CO2. Il a une faible persistance du sol: dans les sols de champs fraîchement récoltés, aérobie TD50 (. Laboratoire, 20 ° C) était de 14 d. En laboratoire. études de dégradation, avec des sols d'activité biologique éprouvée, DT50 (moyenne) était de 17,8 d; DT50 (champ, moyenne) était c. 12 d; DT90 correspondante était de 44 d. Koc 13.3-176 ml / g (moyenne 42 ml / g), ce qui indique la mobilité. Cependant, lorsqu'ils sont utilisés conformément aux bonnes pratiques agricoles, bentazone est dégradée plus rapidement qu'il peut lessiver; dans toutes les études lysimétriques, lixiviats annuels moyens contenaient <0,1 g / l.