clopyralid

TC&FORMULATION: 95% TC, 30% SL, 75% WDG,Clopyralid 270g/L+Picloram 67g/L SL

LA NOMENCLATURE

Nom commun clopyralid (BSI, ANSI, projet E-ISO, (m) projet de F-ISO); l'acide 3,6-dichloropicolinic (WSSA, Canada, Finlande et, jusqu'en 1984, BSI, le nom accepté à la place d'un nom commun); acide dichloro-3,6- picolinique (France et, jusqu'en 1984, F-ISO, le nom accepté en lieu et place d'un nom commun)

acide nom IUPAC 3,6-dichloropyridine-2-carboxylique

Nom du Chemical Abstracts 3,6-dichloro-2-pyridinecarboxylique

Autres noms 3,6- DCP CAS [1702-17-6] CEE no. 216-935-4 codes de développement Dowco 290 (Dow)

Nom commun clopyralid-olamine

CAS RN [57754-85-5]

CHIMIE PHYSIQUE

Mol. en poids. 192,0 M.F. cristaux incolores. C6H3Cl2NO2 Form Pf 151-152 ºC V.p. 1,33 mPa (pur, 24 ºC); 1,36 mPa (Tech., 25 ºC) Koe logP = -1.81 (pH 5), -2,63 (pH 7), -2.55 (pH 9), 1,07 (syndiqués, 25 ° C) Henry 3,28  10-10 Pa m3 mol -1 (20 ° C, l'eau non tamponnée) Sg / densité 1,57 (20 ° C) Solubilité pur (99,2%) 7,85 (dans l'eau distillée), 118 (pH 5), 143 (pH 7), 157 (pH 9) (tous en g / l, 20 ° C). 121 dans de l'acétonitrile, le n-hexane 6, du methanol 104 (tous en g / kg). Forme des sels solubles dans l'eau, par exemple de potassium, de solubilité> 300 g / l (25 ° C). Stabilité Decomposes ci-dessus p.f. Stable en milieu acide et à la lumière; hydrolyse, DT50> 30 d dans une plage de pH 5-9 (25 ºC) dans de l'eau stérile. pKa2 F.P. Pas de clignotant exposés dans essai d'allumage

Mol. en poids. 253,1 M.F. C8H10Cl2N2O3 solubilité dans l'eau 560 g / l (25 ° C).

COMMERCIALISATION

Historique de l'herbicide rapporté par T. Haagsma (Vers le bas de la Terre, 1975, 30 (4), 1). Introduit en France (1977) par Dow Chemical Co. (maintenant Dow AgroSciences). Brevets US 3317549 Fabricants AGRIPHAR; Dow AgroSciences; Sharda

APPLICATIONS

Biochimie auxine synthétique (agissant comme l'acide indolylacétique). Mode d'action herbicide systémique sélectif, absorbé par les feuilles et les racines, avec translocation fois acropetally et basipétale, et de l'accumulation dans les tissus méristématiques. Présente une réaction de type auxine. Agit sur l'élongation des cellules et de la respiration. Utilise le contrôle post-émergence de nombreuses mauvaises herbes annuelles et vivaces à feuilles larges des familles Polygonacées, Compositae, Leguminosae, et ombellifères, dans la betterave à sucre, la betterave fourragère, le colza, le maïs, les céréales, choux, oignons, poireaux, les fraises et le lin ( à 70-300 g ea / ha), et dans les prairies et les terres non cultivées (à 300-560 g ea / ha). Fournit particulièrement un bon contrôle du chardon des champs (Cirsium arvense), laiteron des champs, le tussilage, mayweeds et Polygonum spp. Phytotoxicité Bonne tolérance des cultures de graminées, crucifères et les cultures chenopodiaceous. Types de formulation SG; SL.

UNE ANALYSE

L'analyse du produit par CGL. Résidus déterminés par CGL d'un dérivé (A. J. Pik & G. W. Hodgson, J. Assoc. Off. Anal. Chem., 1976, 59, 264). Détails disponibles auprès de Dow AgroSciences.

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

DL50 orale aiguë par voie orale chez les rats mâles 3738, les rats femelles 2675 mg / kg. La peau et les yeux DL50 aiguë par voie percutanée pour les lapins> 2000 mg / kg; un irritant oculaire grave, non irritant pour la peau. Inhalation CL50 (4 h) pour les rats> 0,38 mg / l. NOEL (2 y) pour les rats 15, des souris mâles 500, les souris femelles> 2000 mg / kg de poids corporel Tous les jours. ADI 0,15 mg / kg. Autre non-cancérigène, non mutagène, non tératogène, et ne produit pas d'effets toxicologiques significatifs sur les paramètres de reproduction. Classe de toxicité OMS (a.i.) U; EPA (formulation) IV CE Classification Xi; R41 | N; R51, R53

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour les canards colverts 1465, le colin de Virginie> 2000 mg / kg. CL50 alimentaire (5 d) pour les canards colverts et colin de Virginie> 4640 mg / kg d'aliment. Poisson CL50 (96 h) pour la truite arc 103,5, le crapet arlequin 125,4 mg / l. Daphnies CE50 (48 h) 225 mg / l. CE50 (21 d) d'immobilisation 69, la reproduction 80 mg / l; NOEC 17 mg / l. Les algues CE50 (96 h) pour selenastrum capricornutum, le nombre de cellules de 6,9, le volume de cellule de 7,3 mg / l. Autres spp aquatique. CE50 (14 d) pour Lemna gibba 89 mg / l. Les abeilles non-toxiques pour les abeilles. DL50 (48 h, par voie orale et par contact)> 100 g / abeille. Worms CL50 (14 d) pour les vers de terre> 1000 mg / kg de sol. Autres spp bénéfique. Pas d'effet sur la nitrification, la fixation de l'azote ou de dégradation de la cellulose, l'amidon, les protéines et la matière en feuilles à 1-10 ppm.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Les animaux chez le rat, après administration par voie orale, il y a élimination rapide et presque sans changement quantitatif dans les urines. Plantes clopyralide est pas métabolisé dans les plantes. Sol / Environnement Dans le sol, la dégradation microbienne se produit; lente dégradation se produit dans un sol stérile. Le produit principal est le CO2; que des traces d'un autre métabolite ont été enregistrés. La dégradation aérobie dépend de la concentration initiale (gamme DT50 7 à 0,0025 ppm à 435 ppm à 2,5, loam sableux), la température du sol et de l'humidité du sol; DT50 (directives BBA) 14-56 d; DT50 (directives USA) 2-94 d. Moyenne Koc 4,64 (intervalle de 0,4 à 12,9), moyenne Kd 0,0412 (plage de 0,0094 à 0,0935); lorsque vieilli en sol limoneux pendant 30 jours, Koc était c. 30 ml / g, ce qui suggère clopyralide seraient plus fortement sorbé. Bien que les données indiquent un potentiel de lixiviation, la dissipation de terrain et des études lysimétriques démontrent une dégradation assez rapide et le mouvement à la baisse limité. Dissipation sur le terrain DT50 était 8-66 d (19 sites), avec un mouvement descendant limité à 18. Dans des études lysimétriques, le centre du mouvement de masse a varié 6-18. Après 12 mois, et (2) y concentrations cumulées de lixiviat étaient 0.002-0.14 ppb (0,1-0,6% du produit appliqué).