tribenuron-methyl

TC&FORMULATION: 95% TC,75% WDG

LA NOMENCLATURE

tribénuron-méthyle

Nom commun tribenuron-méthyl

nom IUPAC 2- [4-méthoxy-6-méthyl-1,3,5-triazin-2-yl (méthyl) carbamoylsulfamoyl] benzoate de méthyle

Nom du Chemical Abstracts méthyl-2 - [[[[(4-méthoxy-6-méthyl-1,3,5-triazin-2-yl) méthylamino] carbonyl] amino] sulfonyl] benzoate de méthyle

CAS [101200-48-0] CEE no. 401-190-1 codes de développement DPX-L5300 (DuPont); L5300

tribenuron

Nom commun tribenuron (BSI, ANSI, projet E-ISO)

Nom IUPAC 2- [4-méthoxy-6-méthyl-1,3,5-triazin-2-yl (méthyl) carbamoylsulfamoyl] benzoïque

Nom chimique Abstracts 2 - [[[[(4-méthoxy-6-méthyl-1,3,5-triazin-2-yl) méthylamino] carbonyl] amino] sulfonyl] benzoïque

CAS [106040-48-6]

CHIMIE PHYSIQUE

tribénuron-méthyle

Composition Tech. est> 95%. Mol. en poids. 395,4 M.F. C15H17N5O6S Forme poudre blanc cassé avec une légère odeur piquante. Pf 142 ºC V.p. 5.2 10-5 mPa (25 ºC) Koe logP = 0,78 (pH 7, 25 ° C) Henry 1,03  10-8 Pa m3 mol-1 Sg / densité 1,46 (20 ° C) Solubilité dans l'eau 0,05 (pH 5 ), 2,04 (pH 7), 18,3 (pH 9) (g / l, 20 ° C). Dans l'acétone 3,91  104, l'acétonitrile 4,64  104, l'acétate d'éthyle 1,63  104, le n-heptane, 20,8, le methanol 2,59  103 (mg / l, 20 ° C). Stabilité Pas photolyse significative se produit sur la plage de pH 5-9 à 25 ºC. Ne pas allumer ni combustion. Hydrolyse TD50 <1 d (pH 5), 15.8 d (pH 7), stable (pH 9) (tous les 25 ºC). pKa 4.7

tribenuron

Mol. en poids. 381,4 M.F. C14H15N5O6S

APPLICATIONS

tribénuron-méthyle

Biochimie affecte les mauvaises herbes sensibles par l'inhibition de l'enzyme acétolactate synthase (ALS). L'inhibition de l'ALS conduit à l'arrêt rapide de la division cellulaire et les processus de croissance ultérieurs dans les plantes. Mode d'action sélective, herbicide de post-levée, agissant principalement par absorption foliaire, avec une activité peu ou pas de sol. Les symptômes de la chlorose apparaissent dans les mauvaises herbes touchées en jours avec la nécrose et la mort survenant après 10-25 jours dans des conditions optimales. Utilise le contrôle post-émergence des mauvaises herbes à feuilles larges dans les cultures de céréales, notamment le blé, l'orge, l'avoine, le seigle et le triticale, à 7,5-30 g / ha. Types de formulation de la tuberculose; WG. Produits sélectionnés: 'Express' (USA) (DuPont); 'Granstar' (Europe) (DuPont); 'Pointer' (Allemagne) (DuPont); 'Oscar' (Vapco); 'Rapid' (Rotam); mélanges: 'Toile' (+ metsulfuron-méthyl + thifensulfuron-méthyl) (DuPont)

UNE ANALYSE

Produit et analyse des résidus par CLHP / MS / MS (Handbook of Résidus Méthodes analytiques, pp 400-410).

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

tribénuron-méthyle

DL50 orale aiguë par voie orale pour les rats> 5000 mg / kg. Peau et les yeux DL50 aiguë par voie percutanée pour les lapins> 5000 mg / kg. Non-irritant pour la peau et les yeux (lapins). Modérément sensibilisant pour la peau (cochon Guinée test de maximisation), mais ne sera probablement pas un risque de sensibilisation cutanée pour les humains. Inhalation CL50 (4 h) pour les rats> 5,0 mg / l air. NOEL (2 y) pour les rats régime alimentaire de 25 ppm; (18 mo) pour les souris 200 ppm régime alimentaire (25 mg / kg de poids corporel par jour); (1 y) pour les chiens 250 ppm régime alimentaire (8,2 mg / kg de poids corporel par jour); (90 d) pour les rats 100, pour les souris 500, pour les chiens de 500 mg / kg de nourriture. DJA de 0,01 mg / kg Autres Non génotoxique. Classe de toxicité OMS (a.i.) U; EPA (formulation) III CE classification R43

ÉCOTOXICOLOGIE

tribénuron-méthyle

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour le colin de Virginie> 2250 mg / kg. CL50 alimentaires (8 d) pour le colin de Virginie et le canard colvert canards> 5620 mg / kg. Poisson CL50 (96 h) pour la truite arc 738 mg / l. Daphnies CL50 (48 h) 894 mg / l. Les algues CE50 (120 h) pour les algues vertes 20,8 g / l. Autres spp aquatique. CE50 (14 d) pour Lemna 4,24 g / l. Abeilles DL50 pour les abeilles (contact)> 100 g / abeille; (Oral)> 9.1 g / abeille. Worms CL50 pour les vers de terre> 1000 mg / kg.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Animaux tribénuron-méthyle est rapidement et largement métabolisé chez les animaux par N-déméthylation, de-estérification, hydrolyse du pont sulfonylurée, hydroxylation du cycle phényle et / ou O-déméthylation de l'anneau de triazine. Plantes tribénuron-méthyle est rapidement et largement métabolisé dans les plantes. Une réaction métabolique était N-déméthylation; en outre le métabolisme est principalement par hydroxylation du cycle phényle et la conjugaison avec le glucose. Sol / Environnement TD50 de tribénuron-méthyle dans les sols sur le terrain de l'utilisation prévue 3.5-5.1 jours. Pas photodécomposition significative dans des conditions de terrain. La dégradation dans le sol se produit principalement par hydrolyse aqueuse et par la dégradation microbienne directe. L'hydrolyse est affectée par le pH du sol, étant plus rapide dans acides que les sols alcalins. Les pertes dues à la volatilisation ne sont pas significatifs.