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fongicide

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tebuconazole

TC&FORMULATION: 96% TC, 25% EC, 25% EW, 6% FS




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LA NOMENCLATURE

Nom commun tébuconazole (BSI, projet E-ISO)

nom IUPAC (RS) -1-p-chlorophényl-4,4-diméthyl-3- (1H-1,2,4-triazole-1-ylméthyl) pentan-3-ol

Chemical Abstracts nom (? -- [2- (4-chlorophényl) éthyl] -- (1,1-diméthyléthyl) -1H-1,2,4-triazole-1-éthanol

Autres noms fenetrazole *; terbuconazole *; terbutrazole *; ethyltrianol * CAS [107534-96-3] CEE no. ELINCS: 403-640-2 Codes de développement HWG 1608 (Bayer)

 

CHIMIE PHYSIQUE

Composition racémate. Mol. en poids. 307,8 M.F. cristaux incolores; C16H22ClN3O formulaire (Tech., Incolore à poudre brun clair). Pf 105 ºC V.p. 1.7 10-3 mPa (20 ºC) (OCDE 104) Koe logP = 3,7 (20 ° C) Henry 1  10-5 Pa m3 mol-1 (20 ° C) Sg / densité de 1,25 (26 ° C) Solubilité Dans l'eau 36 mg / l (pH 5-9, 20 ºC). Dans le dichlorométhane> 200, l'isopropanol, le toluène 50-100, l'hexane <0,1 (tous en g / l, 20 ° C). Stabilité Stable à des températures élevées et à la photolyse et l'hydrolyse dans l'eau pure, dans des conditions stériles; hydrolyse DT50> 1 y (pH 4-9, 22 ° C). Voir aussi le destin de l'environnement.

 

APPLICATIONS

Steroid Biochemistry déméthylation (ergostérol) inhibiteur. Mode d'action fongicide systémique avec l'action protectrice, curative et eradicant. Rapidement absorbé dans les parties végétatives de la plante, avec translocation principalement acropetally. Utilise Comme le traitement des semences, le tébuconazole est efficace contre diverses maladies charbonneuses et la carie de céréales telles que le Tilletia spp., Ustilago spp., Et Urocystis spp., Aussi contre Septoria nodorum (charge de semences), à 1-3 g / dt semences ; et Sphacelotheca reiliana dans le maïs, à 7,5 g / dt semences. En spray, tébuconazole contrôle de nombreux agents pathogènes dans les diverses cultures, y compris: les espèces de rouille (. Puccinia spp) à 125-250 g / ha, oïdium (Erysiphe graminis) à 200-250 g / ha, échaudage (Rhynchosporium secalis) à 200- 312 g / ha, Septoria spp. à 200-250 g / ha, Pyrenophora spp. à 200-312 g / ha, Cochliobolus sativus à 150-200 g / ha, et la tête tavelure (Fusarium spp.) à 188-250 g / ha, dans les céréales; taches foliaires (Mycosphaerella spp.) à 125-250 g / ha, la rouille des feuilles (Puccinia arachidis) à 125 rolfsii g / ha, et Sclerotium à 200-250 g / ha, dans les arachides; cercosporiose noire (Mycosphaerella fijiensis) à 100 g / ha, de la banane; pourriture de la tige (Sclerotinia sclerotiorum) à 250-375 g / ha, Alternaria spp. à 150-250 g / ha, chancre de la tige (Leptosphaeria maculans) à 250 g / ha, et Pyrenopeziza brassicae à 125-250 g / ha, dans le colza; blister bactérien (Exobasidium vexans) à 25 g / ha, dans le thé; Phakopsora pachyrhizi à 100-150 g / ha, dans les fèves de soja; Monilinia spp. à 12,5 à 18,8 g / 100 l, oïdium (Podosphaera leucotricha) à 10,0 à 12,5 g / 100 l, Sphaerotheca pannosa à 12,5 à 18,8 g / 100 l, la tavelure (Venturia spp.) à 7,5 à 10,0 g / 100 l, pourriture blanche dans les pommes (Botryosphaeria dothidea) à 25 g / 100 l, à pépins et à noyau de fruits; oïdium (Uncinula necator) à 100 g / ha, dans les vignes; rouille (Hemileia vastatrix) à 125-250 g / ha, berry maladie des points (Cercospora coffeicola) à 188-250 g / ha, et la maladie de la feuille américaine (Mycena de citricolor) à 125-188 g / ha, dans le café; pourriture blanche (Sclerotium cepivorum) à 250-375 g / ha, et la tache pourpre (Alternaria porri) à 125-250 g / ha, dans les légumes à bulbes; la tache des feuilles (Phaeoisariopsis de griseola) à 250 g / ha, dans les haricots; early blight (Alternaria solani) à 150-200 g / ha, les tomates et les pommes de terre. Compatibilité phytotoxicité Bonne plante dans la plupart des cultures avec toute formulation, et réalisés dans des cultures plus sensibles par des formulations appropriées, par exemple WP, WG ou SC. types de formulation DS; CE; ES; EW; FS; GF; SC; SE; WG; WP; WS. 

 

UNE ANALYSE

L'analyse du produit par CGL avec FID (CIPAC Handbook, 1998, H, 261;. Méthodes AOAC, 17 Ed, 997,01). Les résidus dans le sol, l'eau et le matériel végétal déterminé par CGL (W. Maasfeld, Pflanzenschutz-Nachr Bayer (Engl EDN), 1987, 40, 29;.... H. Allmendinger, ibid, 1991, 44, 5). Détails disponibles auprès de Bayer CropScience.

 

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

Avis FAO / OMS 71, 73 (voir la partie 2 de la bibliographie). DL50 orale aiguë par voie orale chez les rats mâles, 4000 rats femelles 1700, souris c. 3000 mg / kg. Peau et les yeux DL50 aiguë par voie percutanée pour les rats> 5000 mg / kg. Non-irritant pour la peau; légèrement irritant pour les yeux (lapins). Inhalation CL50 (4 h) pour les rats 0,37 mg / l d'air (aérosol),> 5,1 mg / l (poussière). NOEL (2 y) pour les rats 300, chiens 100, les souris 20 mg / kg de nourriture. ADI (JMPR) 0,03 mg / kg de poids corporel [1994]. Classe de toxicité OMS (a.i.) III; EPA (formulation) II (45DF 'Elite'); III (3.6F 'Folicur') classification EC (Xn; R22)

 

ÉCOTOXICOLOGIE

DL50 orale aiguë Oiseaux pour les cailles mâles japonais 4438, femelle caille japonaise 2912, le colin de Virginie 1988 mg / kg de poids corporel CL50 alimentaire (5 d) pour les canards colverts> 4816, colin> 5000 mg / kg d'aliment. Poisson CL50 (96 h) pour la truite arc 4.4, le crapet arlequin 5,7 mg / l (dynamique). Daphnies CL50 (48 h) 4,2 mg / l (dynamique). Les algues CEr50 (72 h, statiques) pour Selenastrum capricornutum 3,80 mg / l. Autres spp aquatique. Aucun effet sur Chironomus riparius à 0,1 mg / l (28 d). Abeilles DL50 (48 h, par voie orale) 83 g / abeille; (Contact)> 200 g / abeille. Worms Aiguë CL50 (14 j) pour Eisenia foetida 1381 mg / kg de sol sec. Autres spp bénéfique. Aucun effet indésirable sur les habitants du sol, par exemple carabes (Poecilus de cupreus) (adultes et larves) ou sur les habitants du feuillage, par exemple ladybirds (Coccinella septempunctata), jusqu'à 375 g / ha (EW 250 formulation).

 

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Animaux Après trois jours, l'élimination était presque complète (> 99%). Tébuconazole a été excrétée dans l'urine et les fèces. Plantes d'études du métabolisme sur le blé, les raisins et les arachides montrent que le tébuconazole est le principal résidu terminal. Les métabolites détectés étaient principalement triazole contenant des composés de sans pertinence toxicologique. Dans les tissus de la plante, une demi-vie moyenne de 12 jours pourrait être dérivé (céréales). Sol / Environnement La dégradation du tébuconazole dans le sol a été lente dans les études de laboratoire. Dans des conditions de terrain, composé dégradé beaucoup plus rapidement, et n'a pas accumulé dans les études à long terme (3-5 ans). Comme aucun résidu n'a pu être détectée dans les couches profondes du sol de ces et d'autres études, et d'adsorption / désorption études ont indiqué une faible mobilité dans le sol, la contamination des eaux souterraines par lessivage peut être exclue. Dans les eaux naturelles, l'hydrolyse et la photolyse indirecte se produisent; dans une étude de l'étang, le composé dissipée dans le corps de l'eau avec DT50 1-4 w. Basse pression de vapeur et le résultat d'adsorption forte en basse volatilisation dans l'air.


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