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fongicide

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carbendazine

TC&FORMULATION: 98% TC, 80% WP, 50% SC




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LA NOMENCLATURE

Nom commun carbendazime (BSI, E-ISO); carbendazime ((f) F-ISO); carbendazol (JMAF)

nom IUPAC méthyl benzimidazol-2-ylcarbamate

Chemical Abstracts nom méthyl 1H-benzimidazol-2-ylcarbamate

Autres noms MBC; BMC CAS RN [10605-21-7] CEE no. 234-232-0 codes de développement BAS 346F (BASF); Hoe 017411 (Hoechst); DPX-E 965 (DuPont)

 

CHIMIE PHYSIQUE

Mol. en poids. 191,2 M.F. poudre C9H9N3O2 forme cristalline. Pf 302-307 ° C (décomp.) V.p. 0,09 mPa (20 ºC); 0,15 mPa (25 ºC); 1,3 MPa (50 ºC); étude distincte donne <0,0001 mPa (20 ºC) Koe logP = 1,38 (pH 5), 1,51 (pH 7), 1,49 (pH 9) Henry 3,6  10-3 Pa m3 mol-1 (calc.) Sg / densité 1,45 ( 20 ºC) solubilité dans l'eau 29 mg / l (pH 4), 8 mg / l (pH 7), 7 mg / l (pH 8) (24 ºC). 5 dans le diméthylformamide, l'acétone 0,3, 0,3 éthanol, le chloroforme 0,1, l'acétate d'éthyle, 0,135, 0,068 dichlorométhane, le benzène 0,036, le cyclohexane <0,01, l'éther diéthylique <0,01, l'hexane 0,0005 (toutes en g / l, 24 ° C). Stabilité décompose à pf .; stable pendant au moins 2 ans en dessous de 50 ° C. Stable après 7 jours à 20 000 lux. Lentement décomposé en solution alcaline (22 ° C); TD50> 350 j (pH 5 et pH 7), 124 d (pH 9). Stable dans les acides formant des sels solubles dans l'eau. pKa 4.2, base faible

 

APPLICATIONS

Biochimie inhibe la synthèse de bêta-tubuline. Mode d'action fongicide systémique à action préventive et curative. Absorbé par les racines et les tissus verts, avec translocation acropetally. Agit en inhibant le développement des tubes de germes, la formation de appressoriums et la croissance des mycéliums. Utilise le contrôle de Septoria, Fusarium, Erysiphe et Pseudocercosporella dans les céréales; Sclerotinia, Alternaria et Cylindrosporium dans le colza; Cercospora et Erysiphe dans la betterave à sucre; Uncinula et Botrytis dans les raisins; Cladosporium et Botrytis dans les tomates; Venturia et Podosphaera dans les fruits à pépins et Monilia et Sclerotinia dans les fruits à noyau. Les taux d'application varient 120-600 g / ha, selon la culture. Un traitement des semences (0,6-0,8 g / kg) va contrôler Tilletia, Ustilago, Fusarium et Septoria dans les céréales, et Rhizoctonia en coton. Elle montre aussi une activité contre les maladies de stockage de fruits comme un plongeon (0,3-0,5 g / l). Types de formulation OP; SC; SL; WG; WP; Le traitement des semences.

 

UNE ANALYSE

L'analyse du produit par les u.v. spectrophotométrie ou CLHP (CIPAC Handbook, 1998, H, 61). Les résidus dans les cultures déterminées en utilisant les méthodes de bénomyl, CLHP (JJ Kirkland et al, J. Agric Food Chem 1973, 21, 368;...... Pestic Anal Man 1979, II;. JE Farrow et al, analyste ( Londres), 1977, 102, 752) ou fluorimétrie ou colorimétrie des dérivés (HL Pease & JA Gardiner, J. Agric Food Chem, 1969, 17, 267;.. N. Aharonson & A. Ben-Aziz, J. Assoc. Off. Anal. Chem., 1973, 56, 1330).

 

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

Critiques 74, 76 DL50 orale aiguë par voie orale pour les rats, les chiens 6400> 2500 mg / kg. Peau et les yeux DL50 aiguë par voie percutanée pour les lapins> 10 000, rats> 2000 mg / kg. Non-irritant pour la peau et les yeux (lapins). Pas un sensibilisateur de la peau (cobayes). Inhalation CL50 (4 h) pour des rats, des lapins, des cochons d'Inde ou de chats, pas d'effet avec la suspension (10 g / l d'eau). NOEL (2 y) pour les chiens 300 mg / kg de régime, ce qui correspond à 6-7 mg / kg de poids corporel ADI (JMPR) 0,03 mg / kg de poids corporel [1995]. Autres i.p. aiguë DL50 pour les rats mâles 7320, des rats femelles de 15 000 mg / kg. Classe de toxicité OMS (a.i.) U CE classification R68

 

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour les cailles 5826-15 595 mg / kg. Poisson CL50 (96 h) pour la carpe 0,61, la truite arc-0,83, le crapet arlequin> 17.25, guppy> 8 mg / l. Daphnies CL50 (48 h) 0,13 au 0,22 mg / l. Les algues CE50 (72 h) pour Scenedesmus subspicatus 419, 1,3 mg / l de Selenastrum. Abeilles DL50 (contact)> 50 g / abeille. Worms CL50 (4 w) pour Eisenia foetida 6 mg / kg de sol.

 

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

EHC 149 (OMS, 1993). EHC 149 conclut que, bien que très toxique pour les organismes aquatiques, une faible biodisponibilité dans les eaux de surface, il est peu probable que cette toxicité se produira dans le domaine. Animaux chez les rats mâles, après une administration orale unique de 3 mg / kg, 66% a été éliminé dans l'urine dans les 6 heures. Plantes Facilement absorbé par les plantes. Un produit de dégradation est le 2-aminobenzimidazole. Sol / Environnement 2-aminobenzimidazole a été trouvé comme un métabolite mineur. TD50 dans le sol 8-32 D dans des conditions extérieures. Carbendazime se décompose dans l'environnement, DT50 6-12 mo sur un sol nu, 3-6 mois sur le gazon, et 2-25 mois dans l'eau dans des conditions aérobies et anaérobies, respectivement. Il est principalement décomposé par des micro-organismes. Koc 200-250.


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