dimétromorphe

TC&FORMULATION: 95% TC ,Mancozeb 60%+Dimethomorph 9% WP

LA NOMENCLATURE

Nom commun diméthomorphe (BSI, projet E-ISO); diméthomorphe ((m) projet de F-ISO)

nom IUPAC (E, Z) -4- [3- (4-chloro-phényl) -3- (3,4-diméthoxyphényl) acryloyl] morpholine,

Chemical Abstracts nom (E, Z) -4- [3- (4-chloro-phényl) -3- (3,4-diméthoxyphényl) 2-propényl -1-oxo] morpholine,

CAS [110488-70-5] CEE no. 404-200-2 codes de développement CME 151 (Celamerck); SAG 151; WL 127 294 (Shell); AC 336379; CL 183776; CL 336379 (tous les Cyanamid); BAS 550F

CHIMIE PHYSIQUE

Composition (E) - à (Z) - ratio est c. 1: 1. Mol. en poids. 387,9 M.F. C21H22ClNO4 Incolore Forme à la poudre blanche à cristaux. Pf 125,2 à 149,2 ° C; (E) - isomère de 136,8 à 138,3 ° C; (Z) - isomère de 166,3 à 168,5 ° C V.p. (E) - isomère 9.7 10-4 mPa; (Z) - isomère 1,0 10-3 mPa (les deux à 25 ºC) Koe logP = 2,63 (E) - isomère; 2,73 (Z) - isomère (tous deux 20 ºC) Henry (E) - isomère 5,4  10-6 Pa m3 mol-1; (Z) - isomère 2,5  10-5 Pa m3 mol-1 Sg / Densité apparente Densité 1318 kg / m3 (20 ºC) solubilité dans l'eau 81.1 (pH 5), 49.2 (pH 7), 41,8 (pH 9) (tous en mg / l, 20 ° C). Dans le n-heptane, 0,12 (E), 0,053 (Z); xylène 22,2 (E) 6,4 (Z); Dichloro-1,2 éthane 182,5 (E), 92,5 (Z); l'acétate d'éthyle 46,6 (E) 9,5 (Z); acétone 105,6 (E), 18 (Z), de methanol 33,5 (E) 7,5 (Z) (tous en mg / l). Dans le n-hexane, 0,11, 39 methanol, l'acétate d'éthyle, 48,3, 49,5 toluène, l'acétone 100, 461 du dichlorométhane (tous (EZ), en mg / l). Stabilité hydrolytique et thermiquement stable dans des conditions normales. Stable pendant> 5 ans dans l'obscurité. (E) - et (Z) - isomères sont interconversion en plein soleil. pKa -1,305 (calc.) F.P. Non inflammable

APPLICATIONS

Biochimie inhibe la formation de la paroi cellulaire fongique oomycètes. Mode d'action fongicide systémique locale avec un bon protecteur et l'activité antisporulant. Seul le (Z) - isomère est intrinsèquement actif, mais, en raison de interconversion rapide des isomères à la lumière, il n'a aucun avantage sur le (E) - isomère dans la pratique. Utilise Fongicide efficace contre les Oomycètes, en particulier Peronosporaceae et Phytophthora spp. (Mais pas spp Pythium.) Dans les vignes, les pommes de terre, les tomates et d'autres cultures. Utilisé en combinaison avec des fongicides de contact, et appliqué à 2,0-2,5 kg de produit formulé / ha. Types de formulation à courant continu; WG; WP. 

UNE ANALYSE

L'analyse du produit par CLHP (CIPAC Handbook, 1995, G, 39-46). Détails disponibles auprès de BASF.

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

DL50 orale aiguë par voie orale chez les rats mâles 4300, les rats femelles 3500, des souris mâles> 5000, les souris femelles 3700 mg / kg de poids corporel Peau et les yeux DL50 percutanée aiguë pour les rats> 5000 mg / kg de poids corporel Non irritant pour la peau ou les yeux de lapins. Pas un sensibilisateur de la peau (cobayes, M & K test). Inhalation CL50 (4 h) pour les rats> 4,2 mg / l air (concentration maximale). NOEL (2 y) pour les rats de 200 mg / kg de nourriture (9 mg / kg de poids corporel par jour); (1 y) pour les chiens 450 mg / kg d'aliment (15 mg / kg par jour). Non-oncogène dans 2 études y chez les rats et les souris. DJA de 0,09 mg / kg de poids corporel Autres i.p. aiguë DL50 pour les rats mâles, 327 rats femelles 297 mg / kg de poids corporel Classe de toxicité OMS (a.i.) U; EPA (formulation) III ( 'Acrobat MZ)

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour les canards colverts et du Nord colin> 2000 mg / kg. Dietary CL50> 5200 ppm. Poisson CL50 (96 h) pour le crapet arlequin> 25, la carpe 14, la truite arc 6,2 mg / l. Daphnies CE50 (48 h)> 10.6 mg / l. Les algues CE50 (96 h) 29,2 mg / l. Les abeilles non-toxiques pour les abeilles à> 100 g / abeille (contact), à> 32.4 g / abeille (oral); (Dose maximale testée). Worms CE50 pour les vers de terre> 1000 mg / kg de sol. Autres spp bénéfique. Dimethomorph 150 g / l DC est inoffensif pour divers arthropodes non cibles [E <25%].

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Les animaux chez le rat, la principale voie métabolique est la déméthylation de l'un des groupes diméthoxy ou par oxydation de l'un des groupes CH2 (ortho- ou meta- position) de l'anneau de morpholine. La principale voie d'excrétion était les fèces. La seule plantes composante importante du résidu, lorsqu'il est présent, est le composé parent. Sol / Environnement Modérément mobiles (Kd 2,09 à 11,67 ml / g, Koc 290-566). métabolisme aérobie du sol DT50 41-96 d (20 ° C, PF2); la dissipation DT50 34-53 d; pas de dégradation identifiés, sauf pour le CO2. Eau / sédiments DT50wat 5-15 d, DT50sed 7-33 d.