metalaxyl

TC&FORMULATION: 98% TC ,Mancozeb 64%+Metalaxyl 8% WG

LA NOMENCLATURE

Nom commun métalaxyl (BSI, E-ISO, (m) F-ISO, ANSI)

nom IUPAC méthyl N- (méthoxyacétyle) -N- (2,6-xylyle) -DL-alaninate; méthyl-2 - {[(2,6-diméthylphényl) méthoxyacétyl] amino} propionate de

Chemical Abstracts N nom de méthyle (2,6-diméthylphényl) -N- (méthoxyacétyl) -DL-alaninate

CAS RN [57837-19-1] CEE no. 260-979-7 codes de développement CGA 48 988 (Ciba-Geigy)

CHIMIE PHYSIQUE

Mol. en poids. 279,3 M.F. C15H21NO4 Forme fine poudre blanche. Pf Technologie. 63,5 à 72,3 ºC p.e. 295,9 ° C / 101 kPa V.p. 0,75 mPa (25 ºC) Koe logP = 1,75 (25 ºC) Henry 1,6  10-5 Pa m3 mol-1 (calc.) S.g./density 1.20 à 20 ° C Solubilité dans l'eau de 8,4 g / l (22 ° C). 400 dans de l'éthanol, de l'acétone 450, 340 toluène, le n-hexane, 11, le n-octanol 68 (tous en g / l, 25 ° C). Stabilité Stable jusqu'à 300 ºC. Stable en milieu neutre et acide, à la température ambiante; à l'hydrolyse, TD50 (calc.) (20 ° C)> 200 d (pH 1) 115 d (pH 9), 12 d (pH 10). pKa << 0

COMMERCIALISATION

Histoire Fongicide rapporté par F. J. Schwinn et al. (.... Mitt Biol Bundesanst Land-Fortswirtsch Berlin-Dahlem 1977, 178, 145) et par P. A. Urech (Proc 1977 Br Crop Prot Conf -...... Ravageurs Dis 1977, 2, 623). Présenté par Ciba-Geigy AG (maintenant Syngenta AG) et le premier commercialisé en 1979. Brevets BE 827671; GB 1500581; US 4151299 Fabricants Agrochem; Jingma; Rallis; Sharda; Syngenta

APPLICATIONS

Biochimie inhibe la synthèse protéique dans les champignons, par une interférence avec la synthèse de l'ARN ribosomal. Mode d'action fongicide systémique à action préventive et curative, absorbé par les feuilles, les tiges et les racines. Utilise Pour lutter contre les maladies causées par l'air et des sols Peronosporales supportés sur un large éventail de cultures tempérées, subtropicales et tropicales. Les pulvérisations foliaires avec des mélanges de métalaxyl et protecteurs fongicides sont recommandés pour lutter contre les maladies atmosphériques causées par Pseudoperonospora humuli sur le houblon, Phytophthora infestans sur les pommes de terre et les tomates, Peronospora tabacina sur le tabac, Plasmopara viticola sur les vignes, Bremia lactucae sur la laitue, et duveteux mildews sur divers légumes, à 200-300 g / ha. Applications sur le sol de métalaxyl seuls sont utilisés pour contrôler les agents pathogènes transmis par le sol provoquant la racine et la pourriture des souches plus bas sur l'avocat et d'agrumes, à 500-1500 g / ha. Les traitements de semences contrôlent Peronosporaceae systémique sur le maïs, les pois, le sorgho et le tournesol, ainsi que la fonte des semis (Pythium spp.) de diverses cultures. types de formulation DS; FS; GR; WP. 

UNE ANALYSE

L'analyse du produit par CGL (Manuel CIPAC, 1992, E, 123-130). Les résidus dans les plantes et le sol déterminés par CGL avec TID (D. J. & J. Caverley Unwin, analyste (Londres) 1980, 106, 389).

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

Avis FAO / OMS 38, 39 (voir la partie 2 de la bibliographie). DL50 orale aiguë par voie orale pour les rats, les souris 633 788, des lapins 697 mg / kg. Peau et les yeux DL50 aiguë percutanée pour les rats> 3100 mg / kg. Légèrement irritant pour les yeux; pas irritant pour la peau des lapins. Aucune sensibilisation de la peau (cobayes). Inhalation CL50 (4 h) pour les rats> 3600 mg / m3. NOEL pour les rats, les souris 2,5 35,7, chiens 8,0 mg / kg de poids corporel Tous les jours. ADI (JMPR) 0,03 mg / kg de poids corporel [1982]; (Syngenta) 0,025 mg / kg de poids corporel Autre Non oncogénique, pas mutagène, non tératogène. Classe de toxicité OMS (a.i.) classification III CE (Xn; R22, R52)

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 pour la caille japonaise (7 d) 923, canards colverts (8 d) 1,466 mg / kg. CL50 (8 d) pour la caille japonaise, colin de Virginie et le canard colvert> 10 000 mg / kg. Poisson CL50 (96 h) pour la truite arc, la carpe et le crapet arlequin> 100 mg / l. Daphnies CL50 (48 h)> 28 mg / l. Les algues IC50 (5 d) pour 33 mg / l de Scenedesmus. Autres spp aquatique. CE50 (96 h) pour la mysis (Mysidopsis bahia) 25, huître (Crassostrea virginica) 4,6 mg / l. Abeilles Non toxiques pour les abeilles. DL50 (48 h) (contact)> 200 g / abeille; (Oral) 269,3 g / abeille. Worms CL50 (14 j) pour Eisenia foetida> 1000 mg / kg de sol. Autres spp bénéfique. Inoffensif pour Poecilus cupreus et Coccinella septempunctata (OILB).

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Faune mammifères, après administration orale, le métalaxyl est rapidement absorbé et aussi rapidement et presque complètement éliminés avec l'urine et les fèces. Métabolisme produit par hydrolyse de la liaison ester, l'oxydation de la (6) groupe -2- et du cycle phényle et N-désalkylation. Les résidus dans les tissus étaient généralement faibles et il n'y avait aucune preuve pour l'accumulation ou la rétention du métalaxyl ou de ses métabolites. Plantes métalaxyl est métabolisé par plus de 4 types de réaction en phase I pour former huit métabolites; à la phase II, la plupart des métabolites sont le sucre conjugué. Les types de réaction en phase I sont: l'oxydation du cycle phényle, l'oxydation du groupe méthyle, le clivage de l'ester de méthyle et de N-désalkylation. Sol / Environnement Dans le sol, DT50 29 d (réaliste gamme 10-40 d), Koc 70 ml / g (plage réaliste 30-300 ml / g). TD50 dans l'eau 22-48 d. Photolyse stable dans l'eau et sur les surfaces du sol.