hymexazol

TC&FORMULATION: 99% TC, 70% SP

LA NOMENCLATURE

Nom commun hymexazol (BSI, E-ISO, (m) F-ISO); hydroxyisoxazole (JMAF)

nom IUPAC 5-méthylisoxazole-3-ol

Nom du Chemical Abstracts 5-méthyl-3 (2H) -isoxazolone (C.A. tautomère préférée)

CAS RN [10004-44-1] CEE no. codes 233-000-6 de développement F-319; SF-6505 (deux Sankyo)

CHIMIE PHYSIQUE

Composition Tech. est pure à 99%. Mol. en poids. 99,1 M.F. C4H5NO2 Form Tech. forme de cristaux incolores. Pf 86-87 ºC p.e. 202? ºC V.p. 182 mPa (25 ºC) Koe logP = 0,480 (pH non définie) Henry 2,77  10-4 Pa m3 mol-1 (20 ° C, calc.) Sg / densité 0,551 solubilité dans l'eau 65.1 (pure), 58.2 (pH 3) 67,8 (pH 9) (tous en g / l, 20 ° C). 730 dans de l'acétone, du dichlorométhane 602, 437 l'acétate d'éthyle, l'hexane 12,2, de methanol 968, 176 toluène (tous en g / l, 20 ° C). Stabilité Stable dans des conditions alcalines, et relativement stable dans des conditions acides. Stable à la lumière et la chaleur. 5,92 pK (20 ° C), F.P. 205? ºC

APPLICATIONS

un inhibiteur de la synthèse de la biochimie possible ADN / ARN. Mode d'action sol systémique et fongicide des semences. Utilise le contrôle des maladies transmises par le sol causées par Fusarium, Aphanomyces, Pythium et Corticium spp., Etc., dans le riz, la betterave à sucre, la betterave fourragère, les légumes, les cucurbitacées, les plantes ornementales, des oeillets et des plants d'arbres forestiers. Appliqué comme un arrosage du sol, à 30-60 g / hl, soit par incorporation dans le sol, et également utilisé en tant que traitement des semences de betterave à sucre et la betterave fourragère, à 5-90 g / kg de semences. présente également une activité de stimulation de la croissance des plantes. Types de formulation DP; SL; WP; WS. 

UNE ANALYSE

L'analyse du produit par CGL (T. Nakamura et al., Growth Anal. Méthodes Pestic. Plante Regul., 1978, 10, 215) ou par HPLC. Résidus déterminés par GLC d'un dérivé (idem, ibid.). Détails disponibles auprès de Sankyo Agro Co., Ltd.

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

DL50 orale aiguë par voie orale chez les rats mâles 4678, les rats femelles 3909, des souris mâles 2148, souris femelles 1968 mg / kg. La peau et les yeux DL50 aiguë percutanée pour les rats mâles et femelles> 10 000, lapins mâles et femelles> 2000 mg / kg. Irritant pour les yeux et les muqueuses; pas irritant pour la peau. Inhalation CL50 (4 h  d 14) pour les rats> 2,47 mg / l. NOEL (2 y) pour les rats mâles 19, 20 rats femelles, chiens 15 mg / kg de poids corporel Tous les jours. Autres non mutagène, non cancérigène et non tératogène. Classe de toxicité OMS (a.i.) U; EPA (formulation) III de la classification CE Xn; R22 | Xi; R41 | R52, R53

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour la caille japonaise 1085, canards colverts> 2000 mg / kg. Poisson CL50 (96 h) pour la truite arc 460; CL50 (48 h) pour la carpe 165 mg / l. Daphnies CE50 (48 h) 28 mg / l. Les algues NOEL 29 mg / l. Bees Non dangereux pour les abeilles. DL50 (48 h, par voie orale et par contact)> 100 g / abeille. Worms CL50 (14 d) pour les vers de terre (Eisenia foetida)> 15,7 ppm.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Faune mammifères, après administration orale, hymexazol est métabolisé à glucuronides. Les plantes dans les plantes, hymexazol subit une dégradation de O- et glucosides N-. Sol / Environnement Dans le sol, hymexazol est dégradée à 5-méthyl-2- (3H) -oxazolone, DT50 2-25 d.