flutriafol

TC&FORMULATION: 95% TC, 250g/L SC, 12.5% SC

LA NOMENCLATURE

Nom commun flutriafol (BSI, ANSI, projet E-ISO, (m) projet de F-ISO)

nom IUPAC (RS) -2,4'-difluoro-- (1H-1,2,4-triazole-1-ylméthyl) benzhydryle alcool

Chemical Abstracts nom (? -- (2-fluorophényl) -- (4-fluorophényl) -1H-1,2,4-triazole-1-éthanol

CAS RN [76674-21-0] codes de développement PP450 (ICI)

CHIMIE PHYSIQUE

Mol. en poids. 301.3 M.F. C16H13F2N3O Blanc Forme, solide cristallin. Pf 130 ºC V.p. 7.1  10-6 mPa (20 ºC) Koe logP = 2,3 (20 ºC) Henry 1,65  10-8 Pa m3 mol-1 (calc.) Sg / densité de 1,41 g / ml (25 ° C) Solubilité dans l'eau 130 mg / l (pH 7, 20 ° C). 190 dans de l'acétone, du dichlorométhane 150, de methanol 69, le xylène 12, l'hexane 0,3 (tous en g / l, 20 ° C).

COMMERCIALISATION

Histoire Fongicide rapporté par A. M. Skidmore et al. (Proc. 10e Int. Congr. Plante Prot., 1983, 1, 368) et Northwood P.J. et al. (Ibid., 1983, 3, 930). Présenté par la Division de la protection des végétaux ICI (maintenant Syngenta AG) et le premier commercialisé en 1983. Vendu à Cheminova en 2001. Les brevets EP 15756

APPLICATIONS

Biochimie inhibe la biosynthèse de l'ergostérol (inhibiteur de déméthylation de stéroïdes), ce qui provoque l'effondrement fongique de la paroi cellulaire et l'inhibition de la croissance fongique. Mode d'action Contact et fongicide systémique avec eradicant et des mesures de protection. Absorbé par le feuillage, avec translocation acropetally dans le xylème. Utilise le contrôle d'un large spectre de maladies des feuilles et des oreilles (y compris Erysiphe graminis, Rhynchosporium secalis et Septoria, Puccinia et Helminthosporium spp.) Dans les céréales, à 125 g / ha. Également utilisé dans les formulations de traitement des semences non-mercuriels pour contrôler les principales maladies des céréales transmises par le sol et les semences. Types de formulation SC. 

UNE ANALYSE

Résidus par glc; les détails de Syngenta.

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

DL50 orale aiguë par voie orale chez les rats mâles 1140, les rats femelles 1480 mg / kg. Peau et les yeux DL50 percutanée aiguë pour les rats> 1000, lapins> 2000 mg / kg. irritant pour les yeux doux; non irritant pour la peau (lapins). Pas un sensibilisant cutané. Inhalation CL50 (4 h) pour les rats> 3,5 mg / l. NOEL Dans 90 essais d 'alimentation, les rats recevant 2 mg / kg de nourriture, et les chiens recevant 5 mg / kg par jour ne présentaient aucun mauvais effets. Non-tératogène chez le rat et le lapin. Autre non-cytogénétique dans les études in vivo. Non mutagène dans le test d'Ames. Classe de toxicité OMS (a.i.) III; EPA (formulation) classement III CE (Xn; R20 / 21/22 | R52, R53)

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour les canards colverts femelles> 5000 mg / kg. CL50 alimentaire (5 d) pour les canards colverts 3940, japonaise caille 6350 mg / kg. Poisson CL50 (96 h) pour la truite arc 61, carpe miroir 77 mg / l. CSEO 6,2 mg / l. Daphnies CL50 (48 h) 78 mg / l. Abeilles Faible toxicité pour les abeilles. DL50 aiguë par voie orale> 5 g / abeille. Worms CL50 (14 d)> 1000 mg / kg.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Sol / Environnement Flutriafol n'a aucun effet sur les populations microbiennes ou sur les transformations de carbone ou d'azote qui se produisent dans le sol.