brodifacoum

TC&FORMULATION: 95% TC, 0.005% Baits

LA NOMENCLATURE

Nom commun brodifacoum (BSI, E-ISO, (m) F-ISO, ANSI)

Nom IUPAC 3- [3- (4'-bromobiphényle-4-yl) -1,2,3,4-tétrahydro-1-naphtyl] -4-hydroxycoumarine

Nom du Chemical Abstracts 3-[3-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one

CAS RN [56073-10-0] auparavant [66052-95-7] CEE no. 259-980-5 codes de développement WBA 8119 (Sorex); PP581 (ICI)

CHIMIE PHYSIQUE

Composition Tech. matériel est> 91% de pureté. Mol. en poids. 523,4 M.F. poudre C31H23BrO3 Blanc Forme; (Tech., Blanc cassé pour polir ou poudre beige). Pf 228-232 ºC (technologie.) V.p. << 0,001 mPa (20 ° C, la méthode de saturation en gaz) Koe logP = 8,5 Henry <1  10-1 (pH 5,2); <1  03/10 (pH 7,4); <1  10-5 (pH 9,3) (tous en Pa m3 mol-1, calc.) Sg / densité 1,42 (25 ° C, technologie.) Solubilité dans l'eau de 3,8  10-3 (pH 5,2), 0,24 (pH 7,4), 10 (pH 9,3) (tous en mg / l, 20 ° C). 20 dans de l'acétone, le chloroforme 3, le benzène <6 (tous en mg / l, 20 ° C). Stabilité thermique (jusqu'à 50 ºC) et photolyse (30 d en plein soleil) stable. Dégradé par U.V. la lumière lorsqu'il est en solution. Un pKa acide très faible qui est trop lipophile pour former des sels solubles dans l'eau.

APPLICATIONS

Biochimie Empêche les vitamines étapes K-dépendants dans la synthèse des facteurs de coagulation II, VII, IX et X. Mode d'action anticoagulant indirect. Utilise contrôle la plupart des rongeurs nuisibles, y compris Rattus norvegicus, R. rattus, Mus musculus et M. domesticus, à des taux inférieurs à ceux de nombreux autres anticoagulants (par exemple la warfarine et pindone); aussi Cricetus cricetus, Mesocricetus auratus, Microtus pennsylvanicus, M. pinetorum, R. argentiventer, R. rattus mindanensis et rongeurs, tels que les hamsters, qui sont difficiles à contrôler avec d'autres anticoagulants. La puissance est telle qu'un rongeur peut absorber une dose létale en prenant 50 mg / kg d'appât dans le cadre de sa prise de nourriture en une seule occasion. Pour une revue, voir A. P. Buckle & R. H. Smith, "dératisation et leur contrôle", CABI (1994). Types de formulation AB; BB; RB. 

UNE ANALYSE

L'analyse du produit par HPLC avec U.V. détection (CIPAC Handbook 1985, 1C, 1981; Méthodes AOAC, 17 Ed, 983,11;. Croissance Anal Méthodes Pestic Plante Regul, 1988, 16, 134...). Résidus déterminée par CLHP (idem, ibid.). Détails de Syngenta.

TOXICOLOGIE MAMMIFÈRE

DL50 orale aiguë par voie orale chez les rats mâles 0,4, lapins mâles 0,2, souris mâles 0,4, cobayes femelles 2,8, chats c. 25, chiens 0.25-3.6 mg / kg. Peau et les yeux DL50 aiguë par voie percutanée pour les lapins de 0,25 à 0,63 mg / kg. Léger à la peau douce et irritant pour les yeux (lapins). Une sensibilisateur modérée de la peau (cobayes), mais un risque négligeable de sensibilisation du produit formulé. Inhalation CL50 (4 h) pour les rats mâles, 4,86 rats femelles 3,95 g / l air. Classe de toxicité OMS (a.i.) Ia; EPA (formulation) I CE Classification T +; R27 / 28 | T; R48 / 24/25 | N; R50, R53

ÉCOTOXICOLOGIE

Oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour la caille japonaise 11.6, poulets 4,5, canards colverts 0,31 mg / kg. CL50 alimentaire (40 d) pour les canards colverts 2.7, colin 0,8 ppm. Poisson CL50 (96 h) pour le crapet arlequin 0,165, la truite arc 0,051 mg / l. Daphnies CL50 (48 h) 0,34 mg a.i./l (comme formulation).

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

EHC 175 (OMS, 1995). Les animaux chez les mammifères, un certain nombre de hydroxycoumarines sont formés. Sol / l'environnement dégradé dans les sols (pH 5,5 à pH 8) dans des conditions aérobies et inondées. Koc (moyenne) 50 000, rang 14 000-106 000; Kd 1040 (moyenne), la gamme 625-1320. DT50> 12 w. Non susceptible de lessiver; <2% lessivé> 2 cm dans les colonnes de laboratoire.